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本通報表適用於所有在臨床試驗階段所發生之不良事件以下為各 ...

通報 事件之描述（請依事件發生前後順序填寫。 應包括(1)發生不良反應之部位、症狀、嚴重程度；(2)試驗用醫療器材描述；(3) ...

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