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醫療器材臨床試驗分期
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歐盟醫材新法業者苦水滿腹 - Yahoo奇摩新聞
歐盟去年上路的醫療器材法規(MDR)大幅拉長醫療器材上市審查時間,也提高門檻要求更多臨床試驗數據,導致不少業者不堪成本負荷只好忍痛放棄在歐洲 ...
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