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MDR / IVDR 系列指南之- 責任人Responsible persons - BSI

診斷器材法規（IVDR）（Regulation (EU) 2017/746）是歐盟醫療器材和體外診斷醫. 療器材（IVD）立法上的重大改變。了解這些要求對您提供符合歐盟市場法規的安全醫.

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