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東南亞國協醫療器材法規實務經驗分享

生產源頭管理. 製造廠品質系統稽查(GMP). 產品屬性判定. 醫材查驗登. 記檢測實驗. 室規範. (GLP/GTP). 臨床試驗查. 核(GCP). 醫療器材專家委員諮議.

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