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醫療器材產業技術輔導與推廣計畫(3/3) 執行期間: 全程
明確將醫療器材依風險分級管理原則,讓醫療器材之規範與. 國際更加連結。但目前C 類及D 類醫療器材規定須在印度當. 地進行臨床試驗,如政府後續無法投入更 ...
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「醫療器材優良臨床試驗iso」
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醫療器材優良臨床試驗管理辦法
醫療器材臨床試驗
醫療器材管理法
無顯著風險之醫療器材臨床試驗態樣
醫療器材臨床試驗分期
ISO 14155
臨床試驗用醫療器材
iso 14155中文