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利用PCR選殖菊花rDNA之內轉錄間隔區1

將其中一品種的內轉錄間隔區進行定序，扣除兩端引子長. 度(30 bp)，總長為717 bp，與其他高等植物的相同區域比較，發現PCR產物有27 bp屬於18S. rRNA基因的3'端，與52 bp ...

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