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第1 章緒論

為符合政府第三階段確效查廠需要及與國際接軌;軟體的開發. 需使用可供驗證的流程及方法;並配合現有廠內ISO 制度及已. 實施的GMP 基礎;在符合GAMP 及FDA 21 CFR part 11 之 ...

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