T21 唐氏綜合症; T18 愛德華氏綜合症; T13 巴陶氏綜合症. 性染色體相關疾病. XOX染色體單體症; XXX 超雌綜合症; XXY 柯林菲特氏症; XYY 超雄綜合症. 微缺失篩檢分析.
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