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gRNA Plasmid(質體建構)-CRISPR Services (基因編輯服務)

CRISPR 技術是由Cas9 蛋白質透過gRNA 和目標基因的鹼基配對互補性，專一性結合目標基因染色體DNA，並進行雙股裁切(double strand break, DSB)。

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