你即將離開本站

並前往https://www.sipa.gov.tw/uploaddowndoc?flag=doc&file=/pubdata/news/201607201427430.pdf

GMP 查廠作業流程及稽核重點說明會課程紀要

醫療器材業者應填具申請書兩份及品質手冊、工廠登記證(影本)與製造業 ... 2010 年國產GMP 稽核的前三大缺失之ISO 13485 章節為(1)製程確效.

確定！ 回上一頁

查詢 「製程確效作業指導手冊」的人也找了：

  1. 醫療器材製程確效
    2.
  2. 製程確效範例
    3.
  3. 製程確效ppt
    4.
  4. 製程確效連續三批
    5.
  5. 藥品優良製造確效作業基準
    6.
  6. 現行藥品優良製造規範-清潔確效作業指導手冊
    7.
  7. 分析方法確效
    8.
  8. 確效規範
    9.