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新藥臨床試驗(IND)申請- 里程碑和常見缺失 - 進階生物科技

藥理 學、毒理學、藥動學以及人體臨床試驗計畫等文件，從監管當局的角度來看，IND的提. 交主要關注點是確保該藥品對於參與臨床 ... IND申請的途徑：藥物的分類是什麼？

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