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聯亞COVID-19疫苗二期報告受試者無嚴重不良反應 - 中央社

聯亞生技將於6月底遞交期中分析報告及其他技術文件至食藥署進行緊急使用授權（EUA）審查，並加速推動印度1萬1000名受試者的第三期臨床試驗。 聯亞生技今天 ...

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