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请问“人用药品注册技术要求国际协调会议（ICH）”这个缩写的 ...

---质量（Quality，包括稳定性、验证、杂志、规格等），以“Q”表示，现已制定12个文件；. ---有效性（Efficacy，包括临床试验中的设计、研究报告、GCP等），以“E”表示，现已 ...

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