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表2. 體染色體顯性遺傳肢帶型肌肉失養症：臨床表現

疾病名稱(同義字)／代表基因 表現‑症狀 年齡‑ 發病(平均) LGMD1A 肌收縮蛋白缺乏症(Myotilinopathy) 18‑40歲 LGMD1A 肌收... LGMD1B 出生到成年；1/2是兒童時期發病 LGMD1B LGMD1C 窖蛋白缺乏症(Caveolinopathy) ~5歲 LGMD1C 窖蛋...

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