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大規模平行定序所發現TMC1 基因變異之聽力表徵

西元1997 年，可以說是非症候群型遺傳性聽損之基因研究飛躍的一年，在這一年，. 比較重要的基因座候選基因（candidate gene），如DFNB1 的GJB2（Cx26）基因(Kelsell et al.

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