你即將離開本站

並前往http://www2.cch.org.tw/cmg/counsel_02.aspx?ID=1103&style=3

財團法人彰化基督教醫院- 遺傳諮詢中心醫療資訊網

您好.我的寶寶現在1.5個月大聽損報告顯示他具有GJB2 c.109"一個"的基因突變但新生兒聽力篩檢兩耳均有通過是否基於此基因為自體隱性遺傳他只有一個(而 ...

確定！ 回上一頁

查詢 「聽損基因gjb2」的人也找了：

  1. gjb2基因突變帶因者
    2.
  2. gjb2發病
    3.
  3. GJB2 PTT
    4.
  4. 感覺神經性聽損ptt
    5.
  5. gjb2基因的c 109g ap v37i
    6.
  6. 新生兒聽損基因篩檢ptt
    7.
  7. gjb2 c.109g a/wt之突變點位
    8.
  8. 聽損基因ptt
    9.