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台灣約有300至400個家族有粒線體基因缺陷的現象

檢驗項目：Mitochondrial DNA NGS analysis，mtDNA 粒線體基因組次世代定序 ... 其中因粒線體基因突變引發帕金森氏症與認知障礙、耳聾、眼部肌肉麻痹 ...

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