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粒線體缺陷 - 財團法人罕見疾病基金會
診斷: 主要靠臨床症狀判斷,加上一些輔助檢查,如測定血中乳酸值、眼底檢查、腦部核磁共振、肌肉功能等。最後的確認需做粒線體酵素定量分析與基因檢查。 治療: 此病目前 ...
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