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医疗器械监督管理条例（国令第739号）_政府信息公开专栏

按照国务院药品监督管理部门的规定，进行医疗器械临床评价时，已有临床文献资料、临床数据不足以确认产品安全、有效的医疗器械，应当开展临床试验。 第二 ...

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