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益得治療急性氣喘吸入劑將啟動三期試驗2023年申請美藥證_新聞

益得 進入美國市場的首個產品SYN011，已完成人體藥物動力學試驗(PK)，預計明年第4 季完成三期試驗、公布臨床數據後，2023 年首季向美國FDA 申請藥證並 ...

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