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药品生产质量管理规范 - 国家市场监督管理总局

（六）物料、中间产品、待包装产品和成品必须按照质量标准进行检查和检验，并有记录；. （七）物料和最终包装的成品应当有足够的留样，以备必要的检查或 ...

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