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110 年度「醫療器材單一識別系統資訊管理平台(TUDID)常見 ...

碼規定」，依照產品風險等級第一階段針對110 年6 月1 日起製造之第三 ... 醫療器材單一識別產品資料登錄要求(QA 項次4-1~4-11) ... 編碼原則包含：.

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