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生物相似性藥品查驗登記基準
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聯亞藥紅血球生成素生物相似性藥UB-851臨床三期獲准
聯亞藥業(6562)旗下重組人類紅血球生成素生物相似性藥品UB-851提交衛福部 ... 依循歐盟EMEA的標準及衛福部生物相似性藥品查驗登記基準開發,已證明其 ...
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「生物相似性藥品查驗登記基準」
的人也找了:
生物相似性單株抗體藥品查驗登記基準
生物相似性藥品學名藥
生物技術/生物性藥品比較性試驗基準
生物相似性藥品臨床試驗
轉譯後修飾如醣基化的差異可能會影響生物相似藥哪些臨床特性
生物製劑 法規
生物相似藥可外推適應症依照法規是基於以下何者
生物相似藥台灣