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沉默突變
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http://rs.yiigle.com/CN321138201704/987853.htm
慢病毒介导shRNA沉默Nicastrin基因的人永生化角质形成细胞 ...
2010年,Wang等对6个中国反常性痤疮家系进行全基因组连锁扫描结合单倍型分析,发现编码γ分泌酶不同亚单位的基因发生功能缺失突变可引起家族性反常性痤疮, ...
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