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通過醫療器材單一稽核方案Medical Device Single Audit ... - BSI

場的標準和法規要求─包含澳洲、巴西、加拿大、日本和美國。 BSI 的MDSAP 稽核也可以與CE 和ISO 13485 驗證相結合。 ... 美國:美國食品藥物管理局(FDA)的器材和.

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  1. 美國 药 監局 已 發佈 通知 一 星期前美國法例己生效 🎯 美國食品药品管理局FDA 發佈的 第 99+ 33 警示,禁止下列 🅾 日本食品進入美國
  2. 日本pmda
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  8. 日本醫療器材分級

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