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單次使用醫療器材再處理之感染管制

美國食品藥品管理局(FDA) 針. 對原製造商(OEM) 強制執行上市前. 標籤標示的要求。製造業者對於臨床. 試驗用醫療器材，應依產品性質、容. 器特性及儲存條件，決定標籤上適當.

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