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籲法規接軌執行落差為核酸藥物、CDMO、基因與細胞治療 ...

業者反應，TFDA審定時希望產品已取得臨床一期試驗許可，然而公司在臨床前研究時已需要投入許多資源，建議可追溯認列。此外，租稅優惠僅納入法人與個人 ...

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