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地中海型貧血之遺傳學 - 罕見疾病一點通

基因臨床表現如下：單因缺損在臨床上沒有什麼症狀，血液學檢查也無法與正常人區分，衹能用分子生物學的方法鑑定出來。二基因缺損的病例，即是一般所指的α地中海型貧血帶因 ...

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