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藥物優良製造準則編章節全國法規資料庫 - hunoldag.ch

爰配合前述法規規範之修訂，並提昇製造廠品質管理系統查核成效，及加強業者對醫療 ... 國產醫療器材製造許可」之管理代表變更，應檢附之申請文件： 變更登記申請書。

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