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《生醫股》順藥缺血性腦中風新藥LT3001 獲美FDA快速審查認定

針對美國市場之臨床專案進度，LT3001已於去（2021年）年9月通過FDA許可進行併用器械取栓多劑量給藥的二期人體臨床試驗，此外，亦積極籌備台灣、美國未 ...

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