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S60100036 人體試驗委員會IRB 計畫案同意書取得

遵守充分告知，取得有效同意之完整過程。 3. 職責. 臨床試驗或研究之主持人須瞭解執行臨床試驗或研究前須取得人體試驗委員會審. 核同意之同意書版本，向受試者解釋參與 ...

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