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勝任細胞熱休克法原理
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轉化(生物) - 維基百科,自由的百科全書 - Wikipedia
化學方法:將細胞懸浮於0℃的氯化鈣溶液中,並加入外源DNA(一般為質體),混合後放置約半小時;短暫(一般為75-90秒)昇溫至42℃(即熱休克);加入富含營養的培養基以進行 ...
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「勝任細胞熱休克法原理」
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