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研究） 赴美國貝塞斯達參與2017年「生物製劑產品分析方法 ...

Use, ICH）制定之Q2(R1)-分析方法確效作業指導(Validation of Analytical Procedures: Text and Methodology)，該指引係參考歐洲、日本及美國等藥典規範並協和化各別差.

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