研究设计和方法:对高危HPV(hrHPV)检测和HPV16 / 18基因分型在低度鳞状上皮内病变(LSIL)妇女分流中的临床准确性进行汇总分析。使用关于在四个VALGENT验证小组中 ...
確定! 回上一頁