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衛福部發布仿單標示單次使用醫材管理政策及作業指引
現行醫療器材上市前應先經許可,且製造廠皆需符合醫療器材廠優良製造規範(GMP/QSD)以確保產品之安全、品質及有效性。衛福部表示,仿單標示為單次使用之醫材(以下簡稱單次 ...
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