為什麼這篇sds page上下膠鄉民發文收入到精華區：因為在sds page上下膠這個討論話題中，有許多相關的文章在討論，這篇最有參考價值！作者oCrazyDucko (１１１天後才能發ｍｍ版)看板Biotech標題[討論] 小分子量的DN...
今天我同學問了個問題
我才想說做了這麼久的電泳
也知道acrylamide的孔徑比agarose小
所以小分子量DNA可以用acrylamide gel跑
但為什麼不用做上下膠?
上膠的用意就是使Protein 在同一個起跑線跑
DNA 為什麼不用做這個步驟呢?
另外@@ 跑蛋白時，上膠的目的不是裹上一層SDS
使其平均帶負電(SDS PAGE)，
那為什麼 一般的PAGE也要做上下膠?
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 140.120.213.240
→ oCrazyDucko:問題有點多= =不好意思 08/06 12:30
推 joseph103331:上層膠的目的沒有要包上SDS 這在煮完sample buffer 08/06 16:02
→ joseph103331:的時候就已經做完了 08/06 16:02
推 batatas:DNA的構型差異不夠大? 08/06 21:04
→ RickyKckao:sample有先用SDS處理再跑膠=SDS PAGE 08/06 23:59
→ RickyKckao:至於跑DNA為什麼不用上下膠, 我在想會不會是因為通常蛋 08/07 00:00
→ RickyKckao:白是立著跑, 所以要先拉到同個起跑線, 而DNA通常是躺著 08/07 00:00
→ RickyKckao:跑, 然後是向著平面的下方而不是垂直的下方, 起跑線相 08/07 00:01
→ RickyKckao:同, 所以不用去集中? 不知道是不是這樣 08/07 00:02
→ blence:原po講的是直立的DNA PAGE,結果樓上回水平的agarose gel 08/07 00:03
→ RickyKckao:oh!sorry 我以為是講跑平的為啥不用... 08/07 00:08