[爆卦]rf值的用途是什麼?優點缺點精華區懶人包

為什麼這篇rf值的用途鄉民發文收入到精華區:因為在rf值的用途這個討論話題中,有許多相關的文章在討論,這篇最有參考價值!作者ajyy002 (Amine)看板Chemistry標題[實驗] 新手流column跑液選擇和p...

rf值的用途 在 BusinessFocus | 商業、投資、創科平台 Instagram 的最佳解答

2021-09-16 02:30:51

【@marketfocus.hk 】 【新股上市】招股一手9444元 影子股急跌6% 堃博醫療快上市 2大原因不值博? . 主力經營肺病醫療產品的「堃博醫療(2216)」公司計劃全球集資最多16.7億,今日起至周四在港公開招股,招股價介乎17.2至18.7元,一手500股,入場費約9444元。雖然堃...

小的我不久前進到一間實驗室做專題>< 裡面最常用的純化方法就是流column, 想當然爾,小嘍嘍就被叫去流column啊, 以前頭頭都會告訴我跑液比例, 所以一切都很順利 直到不久前頭頭試了些新反應,要我自己用TLC找極性 而在TLC片上常常分不太開......但是有分開,約0.3cm左右吧 但是在流column收產物的時候,常常會兩個點一起出來...... 我自己覺得可能是管柱長度不夠長, 而我其實也不太會調整極性,常常TLC片上不是跑不上來就是分不開 我們實驗室最常用的跑液是hexane、EA、DCM, 我主要也是只會用到這三種, 而關於跑液調配比例和長度我的頭頭都告訴我他是靠直覺和經驗QAQ!? 所以請問有哪位前輩有相關經驗可以分享嗎?我真的想要學得快一點...... -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 140.114.201.84 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Chemistry/M.1458303634.A.6CB.html
lancer1668: 有可能是packing得不夠漂亮導致理論板數不夠高?03/18 20:42
應該不是這個問題,我猜啦><,因為以前我這樣packing都沒有問題
RendomFly: JOC 1978, 43, 2923
03/18 22:02 呃?
EMU1000: 你的點在tlc上的rf值是不是太大? 通常希望在0.4~0.6間03/19 00:01
EMU1000: 或者是有一個點溶解度不佳 在column中拖了很長 所以跟第03/19 00:03
EMU1000: 二點一起出來03/19 00:03
EMU1000: 原po是化學系還化工系的?03/19 00:05
我是化學系的,rf值大概......0.7,不過我覺得溶解度的問題很有可能,因為我沒有試 哪種solvent比較好溶,所以......
bittywind: 溶劑系統不只這些,ether、acetone、methanol極端一點03/19 02:03
bittywind: 的AcCN甚至水都有03/19 02:03
我是想說在只用這幾種溶劑調配下,都這麼容易失誤了,希望可以改善,不過也許我下次 可以用ether試試看 faniourm: 這種情況自己試著調整可能的原因 03/19 06:5 0
faniour: 你是做實驗03/19 06:51
faniour: 溶劑系統可以試,不過等到自己夠熟悉了再動03/19 06:51
faniour: 還有silica gel會被MeOH或水,ACN溶掉一些03/19 06:53
faniour: 用這種條件,不是沒辦法了別輕易上03/19 06:53
有時候有點太急躁了,我會慢慢去嘗試的
evanzxcv: 個人經驗Rf到0.6是高到太誇張了,我都會控制在0.3上下~03/19 09:37
evanzxcv: 再高的話跑column每個點都會用飛的~03/19 09:37
evanzxcv: 除非是極性低到用純hexane也跑高高,或者一個點超過0.403/19 09:38
evanzxcv: 下一個點只有0.25以下,這樣的話Rf高一點是可以接受的03/19 09:38
我會再多注意Rf值的,謝謝你>< ※ 編輯: ajyy002 (140.114.201.84), 03/19/2016 13:28:45
faniour: 樓上e大經驗蠻實在的,另外沖提液極性可以梯度增加03/19 13:58
cckkyle: 量多胖 量少細 難分就長一點 流慢一點或是梯度03/19 16:47
cckkyle: 當然這不是絕對 在column裡視情況加一點NEt3 pyridine03/19 16:50
我沒有用過這個東西耶,實驗室也沒看到有人用,可以麻煩稍微介紹一下用途嗎? ※ 編輯: ajyy002 (140.114.201.84), 03/19/2016 17:54:55
EMU1000: 有時候你要分離的東西有類似N(Me)2結構 此時可以在solven03/19 18:24
EMU1000: 中加入一點trimethylamine 這樣你的東西流動像才跑得動03/19 18:25
喔~原來如此
Adwin: 矽膠的粗細也會造成分離的效果不同 03/19 19:31
Adwin: 所以要看TLC片上的點的分佈才能決定03/19 19:32
Adwin: 最好可以搭配矽膠的重量,也就是說混合物的重量和細膠的重 03/19 19:35
Adwin: 量有一定的比例。03/19 19:35
天哪,怎麼這麼苛求的感覺XD
evanzxcv: 若要分離的產物中有酸性官能基(如COOH),沖提液可加上一03/19 20:37
evanzxcv: 點醋酸,產物有鹼性官能基(如胺類)或者產物很怕酸的話,03/19 20:38
evanzxcv: 則可加一點Et3N,避免卡在column裡面/拖尾造成分離不佳03/19 20:38
evanzxcv: 前者記得收出來抽乾前,先用碳酸氫鈉水溶液把醋酸萃掉03/19 20:39
evanzxcv: (前提是產物親脂性夠高,否則很容易一起進水層)03/19 20:40
長知識了!不過我們的產物好像幾乎都是中性的,也許以後有機會用到你的方法!
faniour: 有酸加酸流,再鹼洗,找自己麻煩03/19 21:18
※ 編輯: ajyy002 (140.114.201.84), 03/19/2016 21:56:23
faniour: 滴幾滴甲醇不一定要用到醋酸03/19 22:54
jeffxmxz: 不要以為點一次抓到點就ok了 多點幾次 抓到分得條件03/20 16:41
jeffxmxz: 流column 最重要的就是事前點片了 換不同的跑液持續點03/20 16:44
jeffxmxz: 不要怕麻煩 因為當你東西分不出來卡在裡面才是最痛苦03/20 16:44
jeffxmxz: 的 03/20 16:44
好的>< ※ 編輯: ajyy002 (140.114.87.231), 03/21/2016 08:55:34

你可能也想看看

搜尋相關網站