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#10906 肌肉強直症Myotonic Dystrophy 有 - 財團法人罕見疾病 ...
疾病的特性為漸進式肌肉無用及乏力,特別是在小腿、手、頸和臉部,其他症狀包括白內障、心臟異常、禿頭或頭髮稀疏等。這個疾病可能發生在任何年齡,最常發生在20~30歲中, ...
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#2肌強直症與肌強直型進行性肌肉萎縮症Myotonia and Myotonic ...
什麼是肌強直? 肌強直(Myotonia)是一種肌肉收縮後不易放鬆的現象,在臨床上敲打肌肉後可發現收縮後很緩慢的才放鬆。有肌強直現象得肌肉疾病通稱為肌強直症( Myotonic ...
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#3強直性肌肉失養症- 維基百科,自由的百科全書
強直性肌肉失養症(Myotonic dystrophy)也稱為肌強直性營養不良,是一種影響肌肉功能的慢性遺傳性疾病。其症狀包括逐漸惡化的肌肉損失(英語:Muscle atrophy)和 ...
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#4強直性肌肉失養症(Myotonic dystrophy) - 小小整理網站 ...
多發生於成人,為成人的肌肉失養症最常見的一種,在臨床上除了肌肉方面的問題也會有系統上的問題:肌肉方面,臉部和四肢末段會有強直的症狀,在肌肉收縮卻不容易放鬆, ...
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#5肌強直營養不良症-Myotonic Dystrophy_DM1&DM2 - 柯滄銘婦 ...
肌肉強直症是成年人肌肉強直症最常見的疾病。致病原因為myotonic dystrophy protein kinase或zinc finger protein 9基因突變,使得肌肉和其他身體系統異常。臨床上可分為 ...
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#6~彰化基督教醫院罕見疾病電子報~ 第三十六期
基原力醫學院. 1.罕病介紹. ◎ ICD-10-CM 診斷代碼:G71.11 肌肉強直症( Myotonic Dystrophy)◎. 系統歸類: 1.神經科2.小兒神經科3.復健科4.
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#7懷抱獨一無二的小生命, - 用愛伴他長大据見並母猪 - 健康九九網站
可把握契機早期療育。對命的堅持,每的付. 出,才是為人父母至愛的表現. Myotonic Dystrophy. 國防醫學中心. 台北醫學大學附設醫院. 台北市立聯合醫院婦幼院區.
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#8骨科-貝克型肌肉萎縮症 - 高點醫護網
貝克型肌肉萎縮症(Becker muscular dystrophy)與裘馨氏肌肉萎縮症(Duchenne muscular ... 肌強直性失養症(myotonic dystrophy)是成人常見之遺傳性肌肉疾病. 解答:B.
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#9Myotonic Dystrophy Type 1 - 中文版GeneReviews
咨询医学遗传学家和/或遗传顾问. 为了确定患有先天的肌强直性营养不良1型(DM1)的儿童的疾病程度和需求,建议进行以下 ...
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#10肌強直型肌肉萎縮症
atrophy; DRPLA/Haw River Syndrome; HRS)、Machado-Joseph disease(MJD)、以及肌強. 直型肌肉萎縮症(Myotonic Dystrophy; DM)等。這些不正常核酸重複序列有些是位於轉.
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#11伴白天过度嗜睡的Ⅰ型强直性肌营养不良症一例
【Key words】 Myotonic dystrophy Disorders of excessive somnolence Case reports ... 对部分血液及脑脊液施行基因检测(北京信诺佰世医学检验所),检测结果显示: ...
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#12中山醫學大學機構典藏CSMUIR
Title: 利用基因轉殖線蟲研究肌強直肌肉萎縮症之致病機制(II) Study of Pathogenic Mechanism of Myotonic Dystrophy Using Transgenic C. elegans as a Model System ...
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#13強直性肌肉失養症- 維基百科 - KFD.ME
維基百科中的醫療相關內容僅供參考,詳見醫學聲明。如需醫療服務或可靠意見,請諮詢專業人士。 強直性肌肉失養症(Myotonic dystrophy)也稱為肌強直 ...
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#14搜尋:肌肉強直症( myotonic dystrophy.. - 阿摩線上測驗
(D)強直性肌肉失養症(myotonic dystrophy). 編輯私有筆記及自訂標籤. 醫學四:80題( 包括小兒科,皮膚科,神經科,精神科等科目及其相關臨床實例與醫學倫理)- 97 年- ...
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#15期刊篇目查詢-詳情
題名, Congenital Myotonic Dystrophy: Report of One Case:先天型肌強直失養症:一病例報告. 作者, 廖宜新; 蘇慧琴; 姜達宇; 宋秉文; ... 期刊, 臺灣兒科醫學會雜誌.
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#16肌強直型肌肉萎縮症 - 政府研究資訊系統GRB
強直型肌肉萎縮症第一型(Myotonic dystrophy type 1; DM1)是一種會造成神經肌肉等多系統症狀的顯性遺傳疾病。此疾病是因位於第19 對染色體長臂13.3 區域dystrophia ...
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#17小小整理網站- 強直性肌肉失養症(Myotonic dystrophy)...
收錄德文(German)、日文(Japanese);各類基礎醫學(Basic medicine)相關知識;請大家善用ctrl+F,如此可以在龐大的內文中找到想找的。
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#18Dr. Wang, Guey-Shin 's Lab王桂馨博士實驗室 - IBMS, Sinica
Cognitive deficits are found in a high percentage of individuals with myotonic dystrophy type 1 (DM1). The cognitive impairments include mental retardation, ...
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#19產前遺傳基因檢測
基因醫學部,,National Taiwan University Hospital,臺大醫院肇建於西元1895年,為國家級教學 ... 強直性肌肉失養症基因檢測(Myotonic Dystrophy) ...
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#20肌强直性营养不良- 儿童的健康问题 - 默沙东诊疗手册
本手册于1899 年作为一项社区服务首次出版。 在北美之外,这一重要遗留资源仍以MSD 手册的形式继续提供。详细了解我们对全球医学知识的承诺。
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#21myotonic dystrophy中文的評價費用和推薦,EDU.TW
以Myotonic dystrophy 進行詞彙精確檢索結果. 出處/學術領域, 英文詞彙, 中文詞彙. 學術名詞醫學名詞, myotonic dystrophy, 肌強直性營養不良. 學術名詞病理學名詞.
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#22myotonic dystrophy 中文 - Dominc
有肌強直現象的肌肉疾病通稱為肌強直癥(Myotonic disorders)。 肌強直性營養不良. “dystrophy” 中文翻譯: n. 【醫學】營養障礙,營養不良 ...
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#23myotonic dystrophy中文 - Barjazz
強直性肌肉失養癥(Myotonic dystrophy)也稱為肌強直性營養不良,是一種影響肌肉功能的慢性遺傳性疾病[1]。 ... 【醫學】營養障礙,營養不良。. “myotonic dystrophy ...
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#24鏡湖醫院
強直性肌營養不良(myotonic dystrophy, MD) 於1890年由Delege首先描述,是多系統受累的常染色體顯性遺傳病。成人發病,慢性病程,主要表現爲多組肌群的萎縮、無力和肌 ...
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#25提供有關神經疾病基因、抗體與生化之特殊檢驗項目列表
Myotonic dystrophy. DMPK1. 台北榮民總醫院神經醫學中心神經. 基因實驗室. Myotonic dystrophy. DMPK1. 中山醫學大學附設醫院細胞暨分子. 遺傳實驗室.
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#26肌力訓練或有氧運動訓練治療肌肉疾病 - Cochrane
... facioscapulohumeral muscular dystrophy, FSHD)和強直性肌肉失養症(myotonic ... 本翻譯計畫由臺北醫學大學考科藍臺灣研究中心(Cochrane Taiwan)、台灣實證醫學 ...
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#27The sustained expression of Cas9 targeting toxic RNAs ...
Myotonic dystrophy type I (DM1) is a multisystemic autosomal-dominant inherited human disorder that is caused by CTG microsatellite repeat ...
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#28强直性肌营养不良
强直性肌营养不良(myotonic dystrophy,DM)是一类常见的常染色体显性遗传性肌病,其患病率约为12/100 000。DM多表现为进展性肌无力、肌强直及骨骼肌 ...
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#29蕭光明 - 國立中正大學生物醫學科學系
2012 國立嘉義大學生化科技系、中國醫藥大學基礎醫學研究所、雲嘉南神經科季會 ... Haplotype analysis of the myotonic dystrophy type 1 (DM1) locus in Taiwan: ...
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#30肌強直性肌病_百度百科
西醫學名. 肌強直性肌病(. 英文名稱. myotonic myopathies. 所屬科室 ... 強直性肌營養不良症(myotonic dystrophy,DM)是一組以肌無力、肌強直和肌萎縮為特點的多 ...
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#31Gastrointestinal manifestations in myotonic muscular dystrophy
Myotonic dystrophy (MD) is characterized by myotonic phenomena and progressive muscular weakness. Involvement of the gastrointestinal tract is frequent and ...
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#32强直性肌营养不良临床特点分析
强直性肌营养不良(myotonic dystrophy or dystrophia myotonia,DM),属氯离子通道 ... 收集2008年1月至2013年7月在华中科技大学同济医学院附属同济医院门诊与住院确诊 ...
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#33美国ACCDON公司旗下品牌 - SCI论文修改
LetPub推出的科学术语在线词典汇集了最全面的专业术语词汇翻译,SCI论文对照, 包括多种学科领域。如中医常用医学名词,传染病学名词,儿科医学名词,内科学专业名词, ...
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#34Myotonic Dystrophy | NEJM
A 36-year-old woman was seen in the clinic after congenital myotonic dystrophy was diagnosed in her newborn son. The neonate had profound hypotonia, ...
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#35myotonic dystrophy 中文意思是什麼
dystrophy : n. 【醫學】營養障礙,營養不良。 例句. Retrospective analysis of 97 patients with myotonic dystrophy
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#36肌強直性營養不良英文- 醫學名詞- 雙語詞彙 - 三度漢語網
中文詞彙 英文翻譯 出處/學術領域 肌強直性營養不良 myotonic dystrophy 【醫學名詞‑醫事檢驗名詞】 肌強直性營養不良 Myotonic dystrophy 【病理學名詞】 肌強直性營養不良 myotonic dystrophy 【醫學名詞】
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#37肌强直性营养不良1 型电生理学研究的适当时机:未解决的问题。
Appropriate timing of electrophysiological study in myotonic dystrophy type 1: unsolved question.
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#38myotonic dystrophy cataract 中文意思是什麼 - TerryL
myotonic : 肌緊張的; dystrophy: n. 【醫學】營養障礙,營養不良。 cataract: n. 1. 急瀑布,大瀑布;暴雨;奔流。2. 【醫學】(白)內障。3. 【機械工程】(礦山唧筒 ...
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#39Reversal of RNA toxicity in myotonic dystrophy via a decoy ...
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is an RNA-dominant disease whose pathogenesis stems from the functional loss of muscleblind-like RNA-binding ...
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#40强直性肌营养不良一家系的临床和致病基因初步分析
浙江大学医学院,附属第二医院神经内科,浙江,杭州,310009. Clinical and genetic analysis of a pedigree of myotonic dystrophy disea se ...
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#41经改进靶向毒性RNA的CRISPR-Cas9有望治疗强直性肌营养 ...
... 日讯/生物谷BIOON/---强直性肌营养不良I型(Myotonic dystrophy type I, ... 几年前,美国加州大学圣地亚哥医学院的研究人员改变了这种技术的作用 ...
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#42強直性肌營養不良1型骨骼肌組織中microRNA的表達及靶基因 ...
【作者基本信息】 中國人民解放軍醫學院, 神經病學, 2015, 碩士. 【摘要】 目的:基于前期建立的強直性肌營養不良1型(myotonic dystrophy type 1, DM1)患者骨骼肌 ...
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#43強直性肌肉失養症 - 中文维基百科
中文维基百科中的醫療相关内容仅供参考,詳見醫學聲明。如需醫療服務或可靠意見,请咨询专业人士。 強直性肌肉失養症(Myotonic dystrophy)也稱為肌 ...
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#44肌肉失養症楊智超醫師
如今由於分子醫學的進步,對於引起「肌肉失養症」的原因倒是有了突破性的了解。 ... 成人發病的肌肉失養症以強直性肌肉失養症(myotonic dystrophy)及顏面肩胛肱骨型 ...
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#46財團法人罕見疾病基金會 - 慧智基因
中山醫學. 大學附設. 紀念醫院. 肌強直症. (Myotonic Dystrophy). □ DMPK1 基因. Southern blot分析. 4. 4,000. 2,400. 1,600. 21. Cornelia de Lange氏症.
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#47myotonic dystrophy cataract 中文- 肌強直營養不良性…
myotonic dystrophy cataract中文:肌強直營養不良性白內障…,點擊查查權威綫上辭典詳細解釋myotonic dystrophy cataract的中文翻譯,myotonic dystrophy cataract的 ...
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#48Tung-Cheng Li - Google 學術搜尋
世福細胞醫學科技有限公司 - 引用次數:134 次 - 幹細胞、免疫、遺傳 ... Increased (CTG/CAG) n lengths in myotonic dystrophy type 1 and Machado–Joseph ...
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#49英汉医学词典 - Casio
英汉医学词典. 英汉医学. 外语教学与研究出版社2002年出版. 收录:约130,000词条 ... gastric bypass 胃旁路手术; myotonic dystrophy 强直性肌营养不良 ...
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#50肌强直性营养不良(DM) - MDA标志
Myotonic dystrophy (DM) is a form of muscular dystrophy that affects muscles and many other organs in the body. The word “myotonic” is the adjectival form ...
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#51肌肉失養症 - 漫談神經醫學
如今由於分子醫學的進步,對於引起「肌肉失養症」的原因倒是有了突破性的 ... 成人發病的肌肉失養症以強直性肌肉失養症(myotonic dystrophy)及顏面 ...
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#52肌强直性肌病_搜狗百科 - Sogou Baike
英文名称myotonic myopathies. 所属科室内科- 神经内科. 西医学名肌强直性肌病 ... 强直性肌营养不良症(myotonic dystrophy,DM)是一组以肌无力、肌强直和肌萎缩为 ...
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#53a case report and clinical, pathological and genetic analysis
Spinal muscular atrophy mimicking myotonic dystrophy: a case report and clinical, pathological and genetic analysis / 中华医学遗传学杂志.
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#54基因缺陷與兒童心血管疾病 - 馬偕紀念醫院
Autosomal recessive muscular dystrophy (D) Myotonic dystrophy (H, D). Emery-Dreifuss muscular dystrophy (D) Limb-girdle muscular dystrophy (D) Congenital ...
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#55肌肉失養症 - Yahoo奇摩新聞
如今由於分子醫學的進步,對於引起「肌肉失養症」的原因倒是有了突破性的 ... 成人發病的肌肉失養症以強直性肌肉失養症(myotonic dystrophy)及顏面 ...
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#56Muscular Dystrophy | MD | MedlinePlus
Muscular dystrophy (MD) is a group of more than 30 inherited diseases. They all cause muscle weakness and muscle loss. Some forms of MD ...
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#57新奈米孔定序一次檢測50種遺傳疾病自幾年縮時至幾天
這項由雪梨加文醫學研究所和來自澳洲、英國和以色列研究人員合作開發的可 ... 染色體症、脊髓小腦萎縮症、肌肉強直症 ( Myotonic Dystrophy )、肌抽躍 ...
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#58肌強直症
肌強直(Myotonia)是一種肌肉收縮後不易放鬆的現象,它在很多遺傳性疾病中出現:. 萎縮性肌強直(Myotonic dystrophy); 先天性肌強直(Congenital myotonia); 先天性副肌強直( ...
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#59强直性肌营养不良症的临床、家系和遗传特征分析 - 维普期刊
摘要 目的:分析强直性肌营养不良症(myotonic dystrophy or dystrophia myotonia,DM) ... 出处 《中南大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期520-524,共5页.
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#60强直性肌营养不良症的临床、家系和遗传特征分析 - 中南大学 ...
1.中山大学附属第一医院神经科,广州510080; 2.广州金域医学检验中心有限公司,广州510330. Clinical, familial and hereditary analysis of myotonic dystrophy ...
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#61强直性肌肉失养症 - 万维百科
维基百科中的医疗相关内容仅供参考,详见医学声明。如需医疗服务或可靠意见,请咨询专业人士。强直性肌肉失养症Myotonic dystrophy同义词肌强直性营养 ...
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#62肌營養不良症/ Muscular Dystrophy - International
肌營養不良症(MD)是一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。肌營養不良症有很多種類型,有些是在出生時就可以觀察到的先天性肌營養不良症,而 ...
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#63myotonic dystrophy 强直性肌营养不良 - English-Chinese ...
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正在准备英国皇家医师学院成员证书MRCP考试与大家分享自制思维导图帮助疾病诊断myotonic dystrophy 是一个医学临床考试常考的课题我本人在新加坡NNI ...
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myotonic dystrophy 是什么意思?myotonic dystrophy怎么读?新东方在线字典为用户提供单词myotonic dystrophy的释义、myotonic dystrophy的音标和发音、myotonic ...
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#66NAVER Academic > 强直性肌营养不良1型患者的电生理特点
Electrophysioiogical features of patients with myotonic dystrophy type 1. Author: 이무, 왕점군, 최방, 양비, 진조휘, 능여, 황욱승; Journal. 中华医学杂志 ...
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#67肌强直性营养不良症状 - 万博官方网站手机版
Myotonic dystrophy (DM) is a genetic disorder characterized by both progressive muscle wasting and stiffness; symptoms depend on type and age at onset.
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#68National Registry for Myotonic Dystrophy (DM ...
Help Us Advance Research. The National Registry advances research in myotonic dystrophy (DM) and FSHD by helping patients to participate in clinical studies ...
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#691080210PT for Neuromuscular Disorder - 樹人醫專數位輔助 ...
有關肌張力性肌肉失養症(myotonic dystrophy)之肌肉無力現象,下列敘述何者正確? A.在疾病早期時,下肢中踝關節肌肉較先無力B.在疾病早期時,下肢 ...
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#70VCU Health administers first infusion in milestone study of ...
VCU Health patient is first to receive infusion in milestone study of myotonic dystrophy. Clinical trial offers new hope to those affected ...
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Steinert myotonic dystrophy and proximal myotonic myopathy represent the most relevant differential diagnosis; these diseases present with fixed muscle weakness ...
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In myotonic dystrophy type 1, the affected gene is on the long arm of chromosome 19 and is called DMPK. The DMPK gene has a trinucleotide repeat, which means ...
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