第二類:非類固醇消炎止痛藥 (nonsteroidal antiinflammatory drugs,NSAIDs)

NSAID作用機轉為抑制cyclooxygenase (COX)，使花生四烯酸 (arachidonic acid) 無法代謝成前列腺素 (prostaglandins)達到止痛、消炎效果。

COX又分成兩種形式:
COX-1 : 可維持腸胃道、血小板、腎臟功能
COX-2 : 在組織受傷時才被誘發的，主要促使prostacyclin (PGI2)的生成
PGI2會誘導發炎反應而導致疼痛、腫脹及不適感。
一般常見的NSAID會同時阻斷COX-1及COX-2，阻斷COX-1會破壞腸胃道黏膜以及影響腎臟血流並且會抑制thromboxane A2(TXA2) 長期使用導致傷胃傷腎以及出血等副作用，阻斷COX-2則會減少PGI2的生成，減少發炎物質的產生達到消炎止痛的作用，但也會促使血小板凝集，而導致心肌梗塞、心絞痛、缺血性中風等心血管方面副作用的增加。

說了那麼多，那常見的NSAIDS 藥物之間又有什麼差別呢? 主要的差別在於對COX -1 /COX-2阻斷的比例，對COX-2選擇性越高，也就越不會阻斷COX-1，也較不會有傷胃及出血的副作用。

以下是常見NSAIDS藥物的介紹
1 Aspirin
Aspirin和其他同類藥物不同的地方在於他是唯一不可逆的抑制血小板凝結長達4-7天的藥物(低劑量下就有效果)，也因此在心血管用藥上佔有一席之地(目前因腸胃道副作用明顯已少用於消炎止痛) 。

2 Diclofenac
有證據說明Diclofenac能抑制Lipoxygnase pathway，減少leukotrienes的形成，另一方面抑制phospholipase A2的作用，這些額外的作用也解釋了為何Diclofenac是強度很高的NSAID之一，他的止痛效力是Indomethacin的六倍，另一方面Diclofenac 相較於選擇性COX-2 inhibitor，在高劑量 (每日150毫克)，可能會增加心肌梗塞、中風或可能致死栓塞事件的風險，此風險會隨著使用的劑量和時間上升而增加

3 Ibuprofen (很多人去日本會買的EVE主要成分)
Ibuprofen 在NSAID中腸胃道副作用方面風險是較低的，在退燒方面較為安全有效(美國FDA僅核准ibuprofen有此適應症)

4 Indomethacin
Indomethacin是一個非常強效的COX inhibitor，抗發炎效果幾乎是NSAID中最強的，但是它的副作用也比較多(心血管，腸胃道) ，目前主要用於急性痛風的治療

5 ketorolac
ketorolac是NSAID 中止痛效力最強的藥物，30mg的ketorolac約等於10mg morphine(嗎啡) ，也是目前急診室用量最大的止痛藥

6 Celecoxib
celecoxib 含有磺胺類結構，磺胺類藥物過敏的人不能使用，做為一個選擇性COX-2抑制劑，celecoxib有較少的腸胃道副作用，值得注意的是像celecoxib有-coxib字尾或者像piroxicam，meloxicam 有-xicam結尾的藥物有較長的半衰期因此也較適合用於長期慢性疼痛的病人(OA，RA)

使用NSAID藥物的時候必須考慮到病人本身的背景，有些病人不適合使用NSAID藥物，像是懷孕的婦女，使用抗凝血劑治療的病患，對aspirin或任何NSAID有過敏反應，胃潰瘍的病人等等。
但是我們也不需要過度妖魔化止痛藥，當用則用，止痛藥一般建議在疼痛剛開始時就服用，越晚服用效果可能越差，甚至要加重劑量才有效果，遵循醫生，藥師的指示下服用，才是正確使用止痛藥的原則。

非類固醇抗發炎藥（NSAIDs）
　
這類藥常用於治療骨科肌肉的疼痛　術後止痛
發炎腫脹　與　退燒
　
想要討論一下　使用上應該注意的部份
　
常見的NSAIDs包含：Carprofen、Meloxicam、Firocoxib（Previcox）、Robenacoxib（Onsior）
　
NSAIDs可能造成腸胃道、腎臟、肝臟、心血管的影響
　
即使是COX-2 selective NSAIDs也可能造成腸胃道副作用
Proton Pump Inhibitors（PPI）為目前人醫的首選預防藥物
較新的COX-LOX inhibitors　腸胃道的副作用較少
　
對於腎臟的影響
通常在患者有脫水、低血量、低血壓時容易造成傷害
　
肝毒性發生機率不大　目前認為是特殊體質的關係
通常發生在開始使用的6-12週後
無法預測　與劑量無關　與肝指數也無關
依舊建議避免用在肝指數過高的患者
　
對於心血管的影響
不建議使用在有凝血傾向的患者
例如　蛋白流失症、心肌病、庫興氏症、免疫性溶血症　等等
NSAIDs也有些微保水與保鈉的作用　並且拮抗心臟用藥
可能會導致高血壓與心衰竭難以控制
　
總結：
NSAIDs適合使用於相對健康的動物身上
生病或手術後的動物需要使用NSAIDs時
皆應使用靜脈輸液來維持身體的水合與血壓
避免與下列藥物並用：
ACE inhibitors、利尿劑、beta-blockers、有腎毒性的藥物（e.g. Aminoglycosides)
可用PPI預防腸胃道的副作用
如需轉換不同NSAIDs　兩者應相隔5-7天以上
　
使用期間　如有腸胃道症狀　食慾下降　精神不佳
請停止藥物　並聯絡您的獸醫
　
其他口服止痛藥的選擇：
Tramadol、Gabapentin、Buprenorphine（貓）、Amantadine、Anti-depressants
　
　
Sunday Bush Walking － 與Lan的影像學啟蒙老師

【天平生活健康頻道】服用非類固醇消炎止痛藥，是否需要跟胃藥同服？（二）

【十大問藥者常見問題之一（二）】

上一章，藥罐子曾經說過，一般而言，服用非類固醇消炎止痛藥(Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs, NSAIDs)，只需要餐後服藥，未必真的需要跟胃藥同服。

理論上，只有一些高風險人士，例如罹患十二指腸潰瘍、胃潰瘍等消化性潰瘍，或者年紀較大，除了餐後服藥外，還會建議同時服用胃藥，雙重保障，盡量減低相關的風險。

那麼，除了「用藥者」這個因素外，到底還有沒有其他因素呢？

噯！說到「用藥治病」，來來去去，不是「病」，便是「藥」。所以，撇開患「病」的用藥者不說，其中一個因素，便是「藥」。

至於，說到「藥」，其中的因素，主要有以下兩個：

一、藥性

實際上，「非類固醇消炎止痛藥」只是一個大家庭，五花八門、分門別類，綜觀大部分的非類固醇消炎止痛藥，在大部分的痛症上，例如關節炎(Osteoarthritis)，藥效雖然沒有太大的差異，沒有等級，沒有排名，但是，在藥理上，還是可能會存在些微的差異，從而各有所長，各有所短，各自擁有不同程度的副作用。

其中，不同的非類固醇消炎止痛藥，抑制COX-1、COX-2的能力，各有不同，選擇性的高低，決定副作用的輕重。

在藥理上，服用非類固醇消炎止痛藥，主要的目的，是抑制COX-2，阻斷炎性反應，達到消炎、止痛的效果，而不是COX-1。實際上，抑制了COX-1的活性，是不少副作用的主要來源，例如胃潰瘍、胃出血。

所以，在藥性上，相較COX-2而言，藥物擁有較大的COX-1選擇性，長期服用，較可能會增加出現副作用的風險。

一般而言，常用非類固醇消炎止痛藥的相對風險，主要如下：

低風險：Ibuprofen, Nimesulide, Aspirin, Diclofenac

中風險：Naproxen, Indomethacin, Meloxicam

高風險：Piroxicam, Ketoprofen