[爆卦]kras突變是什麼?優點缺點精華區懶人包

雖然這篇kras突變鄉民發文沒有被收入到精華區:在kras突變這個話題中,我們另外找到其它相關的精選爆讚文章

在 kras突變產品中有10篇Facebook貼文,粉絲數超過1,502的網紅康康醫師超音波共筆,也在其Facebook貼文中提到, 🔎第一孕期發現頸部透明帶太厚,但是染色體檢查都正常怎麼辦? 第一孕期的超音波很重要,其中最主要的「頸部透明帶」如果太厚,有可能跟染色體異常有相關,常見如唐氏症、透納氏症等。 不過,如果當目前常用的兩種染色體檢查(#染色體核型分析,和 #基因晶片)都顯示正常,是不是就一定沒問題呢? ➡️這時候要...

  • kras突變 在 康康醫師超音波共筆 Facebook 的最佳貼文

    2021-03-03 14:05:46
    有 101 人按讚

    🔎第一孕期發現頸部透明帶太厚,但是染色體檢查都正常怎麼辦?

    第一孕期的超音波很重要,其中最主要的「頸部透明帶」如果太厚,有可能跟染色體異常有相關,常見如唐氏症、透納氏症等。

    不過,如果當目前常用的兩種染色體檢查(#染色體核型分析,和 #基因晶片)都顯示正常,是不是就一定沒問題呢?

    ➡️這時候要想到一個相對常見的症候群:
    Noonan syndrome,#努南氏症

    這是一個甚麼樣的疾病呢?

    網路上google就會告訴你一堆資料還有出生後的特徵,產前主要是 #脖子後面過厚(積水、囊性水瘤、全身水腫),還有可能出現 #先天性心臟病。

    是顯性遺傳,約30-75%遺傳來自父母其中一方,其他則是自發性突變。常見的基因是PTPN11,有50%左右的人是這種基因缺陷;其他基因還有SOS1, RAF1, RIT1, KRAS, NRAS, BRAF及MAP2K1等。

    ✏️一般的染色體核型分析(karyotyping,也就是最一般傳統抽羊水做的檢查,高齡有補助的那種),或是基因晶片(microarray,檢測微缺失或微擴增這類疾病)都無法檢測Noonan syndrome,因為他的相關基因不但有很多種,而且所牽涉的片段太小了,必須用定序的方法來檢測。

    ✏️如果兩者都顯示為正常的胎兒,建議可以考慮加做Noonan基因的篩檢。

    ---

    🔎最典型的超音波特徵

    ✔️第一孕期頸部透明帶過厚
    ✔️第二孕期頸部囊性水瘤 (cystic hygroma)
    ✔️先天性心臟病
    ✏️常見的是 #肺動脈狹窄 Pulmonary stenosis,佔約50%
    ✏️第二常見的是hypertrophic cardiomyopathy,佔約20-30%

    🔎當然還有其他可能出現的超音波發現

    ✔️淋巴回流異常 ➡️導致胎兒水腫,肺部積水
    ✔️羊水過多,大約三分之一會出現
    ✔️腎臟異常(腎水腫最常見)

    ✏️最近文獻指出,只要有一項超音波異常懷疑是Noonan,就可以考慮檢驗;如果想說要兩項以上超音波異常才去檢驗,有可能會降低發現Noonan的機率。

    ✏️根據荷蘭一篇文獻的統計:有10%頸部透明帶過厚的原因是Noonan syndrome。

    ---

    前幾天2/28連假參加FMF線上會議時,各國胎兒醫學大師們討論的結果整理如下,可供臨床醫療人員參考:

    依照國情不同,有不同的篩檢習慣...

    🇺🇸美國/🇩🇪德國體系

    NT過厚就直接做絨毛膜穿刺檢查染色體 (同時karyotyping+array)
    -> 兩者結果正常
    -> 直接再做Noonan syndrome基因檢測

    ⭕️優點:省時⏰。
    可提早確診,這樣的時程算起來二十周前應該可以知道結果。如果需要引產,可減少對產婦的傷害。

    ❌缺點:花比較多錢💸。

    🇬🇧英國

    NT過厚直接做絨毛膜穿刺檢查染色體 (這在各國之間作法都沒有太大差異)
    -> 兩者結果正常
    -> 等到第二孕期超音波,如果持續有頸部後積水/過厚的情形
    -> 再考慮做Noonan基因檢測

    ⭕️優點:省錢💰(以公衛角度和個人角度都是)。
    Noonan通常是持續性的頸部後面過厚,等到第二孕期如果還有症狀,此時再做基因檢測,可以減少不必要的花費。

    ❌缺點:可能到二十幾週才確診,若要引產,對產婦生理心理影響較大。

    —-

    🔎如果單純以頸部透明帶厚度來討論,是否有大於多少就建議一定要做?

    ✔️厚度>5mm,建議直接考慮檢驗Noonan

    ✔️厚度>3.5mm + 其他超音波異常,建議檢驗Noonan

    ---

    當然,頸部透明帶過厚,染色體又正常的原因,不完全就都是Noonan,還有可能是其他無數種數不清的syndrome,有可能需要定序(如exome sequencing)才找得出原因。

    這又是另一個很大的學問了!

    #noonansyndrome
    #頸部水腫
    #早期胎兒超音波
    #產期基因檢測

  • kras突變 在 王姿允醫師。我的無齡秘笈。 Facebook 的最佳貼文

    2019-05-12 13:42:13
    有 252 人按讚

    記得在成大的印象,就是台南人做菜都會習慣加糖,不加不痛快,但崇尚「鹹甜鹹甜」風味的結果,就是糖尿病導致的洗腎人口幾乎全台最高,尤其高三酸甘油脂導致的胰臟炎個案問起來,都不一定是因為愛吃甜食或喝酒,而是以為健康但其實果糖含量超高的水果、吃起來是鹹的但其實加了很多糖的控肉/肉燥飯、大腸麵線、肉羹飯、含糖跟油的醬料(番茄醬、沙拉醬、醬油膏)、濃湯和酸味飲料(醋飲),都會導致三酸甘油脂飆高,若再加上肉本身的油脂跟勾芡、食品添加物等的多重殘害下,很多癌症相關基因會被後天環境所誘發,不可不慎。😥

  • kras突變 在 江守山醫師 Facebook 的最佳貼文

    2019-03-10 16:04:36
    有 362 人按讚


    https://news.ltn.com.tw/news/focus/paper/1272824
    中研院院士、基因體研究中心特聘研究員李文華研究團隊解開長達三十年的謎團,證實罹患胰腺癌關鍵原因是糖代謝異常,高濃度葡萄糖減少核苷酸形成造成基因損傷,基因KRAS突變而讓胰臟細胞癌化,這項研究登上代謝領域世界排名第一的國際期刊「細胞代謝」。這是動物實驗,那人體實驗呢?
    美國明尼蘇達大學皮瑞教授2010二月發表在癌症流行病學生物標記與預防雜誌的研究,以60524名新加坡人為研究對象,追蹤14年,發現每週喝兩瓶以上(平均5瓶)軟性飲料者罹患胰臟癌的機率高出87%
    所以大家少喝一點含糖飲料吧。

你可能也想看看

搜尋相關網站