[爆卦]iso27001內容是什麼?優點缺點精華區懶人包

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iso27001內容 在 輯輔 Instagram 的最佳貼文

2020-05-09 01:27:26

⠀⠀⠀⠀ 《FOCUS GROUP:月統整》 ⠀⠀⠀⠀ 目前固定開團時間: For FOCUS FROUP,每週一晚、六早、三日午 For Leisure Speaking,三早 ⠀⠀⠀⠀ 自從找了一些人共同經營、組織化之後,活動開始有固定時間,我也決定改成每個月分享一次所有參與者分享過的項目。換言...

  • iso27001內容 在 竹科大小事 Facebook 的最讚貼文

    2021-06-10 17:02:46
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    【停課不停學】之特別企劃 - 06/29 線上免費講座 - 管理為本的資通安全
    不讓疫情的蔓延,限制你我
    打破學習型態與框架,讓SP-ISAC陪伴與你停課不停學。
    疫起Teams防護潛藏的隱憂與風險

    課程名稱:【資安專題講座】管理為本的資通安全(免費)
    直播時間:2021年6月29日 (二) 13:30 ~ 16:30
    參與方式:預計以 Microsoft Teams 軟體進行線上直播
    報名時間:2021/6/8(二)中午12:00 ~ 6/25 (五)17:00止
    報名表單:
    https://forms.gle/wUZ5agfp8abBNbdM9

    歡迎園區廠商免費報名參加,請有意報名之園區廠商同仁於「報名時間」至「報名表單」連結網址報名登記,報名後將於6/28(一)寄發課前通知信及提供視訊連結,敬請留意信件!並持續關注SP-ISAC網站『活動資訊』。
    考量視訊品質與所使用之平台上線人數最大值,若報名人數超過平台可同時上時人數時,報名連結將關閉。

    課程介紹:
    回顧近年,除資安法上路,資安事件層出不窮,甚至有越演越烈的趨勢,是否技術防護有其極限?還是應該回歸管理層面的討論?
    本課程從我國資通安全管理法及國際資安標準ISO27001等角度,剖析法規要求以及資通安全管理系統(ISMS)的構面,解說管理為本的資通安全。

    課程內容安排:
    1. 國內重大資安事件探討
    2. 從資通安全管理法層面探討資安管控
    3. 從資通安全管理系統(ISMS)角度探討資安管控

    參加對象:
    1.企業資安相關領域相關人員與企業資安管理人員。
    2.對資訊安全有興趣者。

  • iso27001內容 在 台灣光鹽生物科技學苑 Facebook 的最佳解答

    2018-04-19 10:25:10
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    <開放報名中>2018/05/22(星期二)【藥廠GLP/GMP記錄管理與數據完整性實務培訓】

    #藥廠GLPGMP #記錄管理 #試驗數據 #軟體確效 #IT法規趨勢 #國際查核分享

    主辦單位:台灣光鹽生物科技學苑

    課程地點:光鹽會議中心 (台北市復興北路369號7樓)

    課程日期:107年05月22日 (星期二) 9:00-17:00

    授課師資:
    賴文苓 醫藥工業技術發展中心 品保室主任
    陳俊銘 中化合成生技股份有限公司 資訊部經理

    學員對象:實驗室主管、分析儀器管理人員、生產設備管理人員、藥廠負責軟體確效人員、實驗室資訊系統管理者(LIMS)、品管/品保人員及IT人員

    【授課內容】

    賴文苓主任
    <實驗室試驗記錄管理與數據完整性>
    1.藥物開發與GLP/GMP試驗記錄管理
    2.文件架構與文件化的重要性
    3.授權機制與管理
    4.以案例說明試驗分析之流程與管理
    5.試驗數據管理常見問題及態樣(研發/品管/生產)

    陳俊銘經理
    <軟體確效及GLP/GMP資訊管理之法規趨勢與國際查核分享>
    1.軟體確效: GAMP5, 風險分析, Data Integrity
    2.IT法規依循: GMP/GLP
    3.IT法規案例探討: FDA(Part11), CFDA, PMDA, 歐盟, 東協...
    4.未來軟體確效趨勢: 雲端, 敏捷開發, 傳統IT比較
    5.國際查核經驗分享(美國FDA、日本PMDA、馬來西亞NPRA、法國ANSM、中國CFDA)

    16:00-17:00 Q&A綜合討論

    *上課達滿時數六小時,將核發本課程結業證書。
    課程費用:每人2,500元 (中午供餐及中場休息點心)

    報名方式:
    <線上報名> https://goo.gl/forms/Ea4FIy23ZXGksycD2

    【師資介紹】

    *賴文苓

    現職:
    醫藥工業技術發展中心 品保室主任 / 全國認證基金會(TAF) 評審員

    經歷:
    醫藥工業技術發展中心 研究員/副研究員/助理研究員
    祐益生技股份有限公司 研發部 研究專員
    Rio Linda Chemical Co., Inc. USA Analytical Chemist

    專業領域:
    西藥 PIC/S GMP、動物用藥cGMP、化粧品GMP (ISO 22716)
    品質管理系統規劃及執行(ISO 9001 及ISO/IEC 17025、17020)
    優良實驗室操作規範規劃及執行(TFDA & OECD-GLP)
    實驗室生物風險管理規劃及執行(CWA 15793)
    儀器設備驗證與分析方法確效
    安定性試驗規劃及執行(藥物及健康食品)
    量測不確定度評估
    清潔確效

    *陳俊銘

    現職:
    中化合成生技股份有限公司 資訊部經理

    經歷:
    佳生科技顧問(股)公司 資訊處總監
    上海蘭衛醫藥科技有限公司 信息部經理
    佳生科技顧問(股)公司 資訊部經理
    Microsoft 企業資訊安全 最有價值專家MVP
    佳正國際(股)公司 資訊部經理
    National Information Security Group, Chairman
    佳展科技(股)公司 IT顧問

    專業領域:
    GLP/GCP/GMP資訊系統管理及法規依循
    企業資訊安全法規依循 (ISO27001)
    資訊系統軟體確效規劃及執行
    Microsoft系統管理及開發 (MCSE, MCSA, MCP, MCDBA, MCSD, MCSA, MCTS)
    ERP規畫及GMP法規依循
    LIMS管理及GLP法規依循

  • iso27001內容 在 資誠(PwC Taiwan) Facebook 的最佳解答

    2014-01-14 21:30:00
    有 13 人按讚


    〈資誠 PwC Taiwan 資安治理研討會〉

    雲端興起、智慧型裝置普及、網路使用行為不斷改變...

    關於資安認證標準,ISO國際標準組織在歷經8年後,正式公佈新版「ISO 27001標準」。

    資誠為解決客戶對新版內容的相關疑問,特別舉辦研討會,精闢解析新版內容,並提供與會者具體的解決方案。

    ※ 1/22 從 ISO27001: 2013 展望資安治理 研討會
    http://www.pwc.tw/zh/news/events/adv-140122.jhtml

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