雖然GCP可以使用自定義影像檔 但網路上的資訊, 或者是GCP官方文件基本都是關於Linux類的 而且製作方式複雜, 還要使用文字命令列那些有的沒的 所以水哥決定分享一下簡單的做法 主要會想要這樣製作的原因很簡單 主要是GCP上提供的影像檔案都是關於Windows Server類 無法使用Win10這種偏向使用者導向的系統 然而Server OS對於一些軟體或者ERP之類的系統並不友善, 或者說限制太多就變得沒那麼好用......所以囉 製作的方式很簡單 安裝Oracle Virtual BOX 準備想要製作的Windows 10 ISO, 這裡使用微軟官方網站MediaCreationTool下載的2020年最新版的Win10 2004版本 對, 就是那個雖然新但好像有點bug的新版 😛 接下來就是 開VirtualBOX虛擬機, 掛入Win10 ISO影像檔, 安裝好系統以及需要的軟體 並輸入你自己的合法授權 接著關閉虛擬機 到管理員那將VirtualBOX的VDI格式轉換成GCP可以吃的格式 官方文件是說需要將影像檔轉成data.raw 但是那個太複雜, 製作出來的影像檔也有點過大..Orz 100G的虛擬磁碟就會有100G的空間= = 而且還要弄成tar格式, 超級浪費時間... GCP官方實在有點瞎 所以水哥建議直接轉換成Hyper-V的VHD或者VM的VMDK就好 如果你原本的虛擬機就是使用這兩種建立的話, 應該就不用轉吧...@@ 但我被Google誤導了, 所以走了彎路 再來到Google GCP的Storage介面 如果沒看到內容 可能是因為專案沒選擇好 建立好值區, 並到裡面上傳做好的VMDK影像檔案 不過建立的時候會問一些問題, 看起來還有分區的問題 除非你知道自己在做甚麼 [ 87 more words ]
https://mshw.info/mshw/?p=23728

2019/10/26 (六)【製藥工程師培訓系列】
藥廠GMP生產製造人員初階實務培訓班

#藥品製造流程與設備原理 #GMP規範生產製造條件 #非無菌及無菌產品 #確效

報名方式：<線上報名> https://slbiotech.pse.is/JLKHG

主辦單位：台灣光鹽生物科技學苑

課程地點：光鹽會議中心

課程日期：108年10月26日 (六) 09:00至17:00

授課師資：台灣東洋藥品工業股份有限公司 確效部 蔡健偉 經理

學員對象：
(1)大專以上具理工背景，對藥廠生產製造工作有興趣者
(2)藥廠新進或轉任生產製造人員訓練
(3)藥廠現任生產製造、品管，品保、確效、研發、臨床、採購等相關人員，欲瞭解藥廠生產製造及GMP規範者

【授課大綱】

第一單元:製造流程/設備及相關原理知識

*非無菌產品
1.軟膏 Ointment
2.乳膏 Cream
3.膠囊 Capsule
4.錠劑 Tablet

*無菌產品
1.最終滅菌 Terminal Sterilization
2.無菌充填 Aseptic Fill
3.凍晶注射 Lyophilized Injection

第二單元: GMP規範下的生產條件

1.一開始就正確的工廠設計
2.驗證過程
3.寫出好的程序並按照著做
4.定義好誰該做什麼
5.保留良好的記錄
6.訓練和發展員工
7.養成良好的個人衛生
8.維護設施和設備
9.打造品質涵蓋整個產品生命週期
10.定期進行查核

課程費用：每人2,100元；在學學生本學苑補助25%，每人1,600元 (在學生報到時，出示學生證或相關在學證明文件即可) p.s.中午供餐及中場休息點心

*上課達滿時數六小時，並完成案例演練者，核發本課程結業證書

【師資介紹】

蔡健偉

現職：台灣東洋藥品工業股份有限公司 確效部 經理

學歷：國立陽明大學 微生物免疫學系研究所

主要經歷:
台灣東洋藥品工業股份有限公司 專案經理/專案助理經理
台灣東洋藥品工業股份有限公司 資深技術專員
銘傳大學生物科技系 講師
新竹生醫科學園區辦公室 研究員
賽亞基因科技股份有限公司 生物資訊助理研究員

專長技能:
Validation 確效
GMP藥品優良製造規範
Biotechnology 生物技術
Bioinformatics生物資訊學
Pharmaceutical Industry 製藥業
Aquaculture 水產養殖
Aseptic Processing 無菌製程
Computer System Validation電腦系統確效

資格認證:
ISO 9001:2008 Quality Management System Internal Auditor

【溫馨提醒】
本學苑採用線上繳費系統，請注意下列重要事項：
1.請學員報名務必先填寫Google報名表單後，再進入線上繳費系統。
2.本線上系統有下列兩種繳費方式
(1)信用卡繳費-需輸入卡號、有效月/年、卡片背面末三碼、手機驗證
(2)ATM櫃員機-產生虛擬帳號，由ATM轉帳
3.因繳費系統產生之帳單三日後即失效，敬請特別留意，如有任何問題，請來信或來電與學苑聯絡。
4.公司團體(三人以上)報名作業，如無法於本系統作業者，再來信或來電本學苑洽詢。

學苑信箱：bioschool@biotech-edu.com 學苑電話：02-2545-9721

若本梯次無法前來，可填寫預約報名連結：
http://www.biotech-edu.com/custom_cg9078.html

(台中班)【製藥工程師培訓系列】-藥廠GMP生產製造人員初階實務培訓班

#藥廠GMP #生產製造 #製造流程 #設備及原理 #GMP規範生產條件

主辦單位：台灣光鹽生物科技學苑

課程地點：中山醫學大學 正心樓 0311教室

課程地址：台中市南區建國北路一段110號

課程日期：107年09月29日 (六) 09:00至17:00

授課師資：台灣東洋藥品工業股份有限公司 確效部 蔡健偉 經理

學員對象：
(1)大專以上具理工背景，對藥廠生產製造工作有興趣者
(2)藥廠新進或轉任生產製造人員訓練
(3)藥廠現任生產製造、品管、品保、確效、研發、臨床、採購等相關人員，欲瞭解藥廠生產製造及GMP規範者

【授課大綱】
第一單元:製造流程/設備及相關原理知識
*非無菌產品
1.軟膏 Ointment
2.乳膏 Cream
3.膠囊 Capsule
4.錠劑 Tablet

*無菌產品
1.最終滅菌 Terminal Sterilization
2.無菌充填 Aseptic Fill
3.凍晶注射 Lyophilized Injection

第二單元: GMP規範下的生產條件
1.一開始就正確的工廠設計
2.驗證過程
3.寫出好的程序並按照著做
4.定義好誰該做什麼
5.保留良好的記錄
6.訓練和發展員工
7.養成良好的個人衛生
8.維護設施和設備
9.打造品質涵蓋整個產品生命週期
10.定期進行查核

*上課達滿時數六小時，將核發本課程結業證書。

課程費用： 每人2,100元；在學學生本學苑補助25%，每人1,600元
(在學生報到時，出示學生證或相關在學證明文件即可)
p.s.中午供餐
報名方式：<線上報名> https://goo.gl/forms/T6JcJrQDnePP0GZl1

【師資介紹】

蔡健偉 經理

現職：
台灣東洋藥品工業股份有限公司 確效部 經理

學歷：
國立陽明大學 微生物免疫學系研究所

主要經歷:
台灣東洋藥品工業股份有限公司 專案經理/專案助理經理
台灣東洋藥品工業股份有限公司 資深技術專員
銘傳大學生物科技系 講師
新竹生醫科學園區辦公室 研究員
賽亞基因科技股份有限公司 生物資訊助理研究員

專長技能:
Validation 確效
GMP藥品優良製造規範
Biotechnology 生物技術
Bioinformatics生物資訊學
Pharmaceutical Industry 製藥業
Aquaculture 水產養殖
Aseptic Processing 無菌製程
Computer System Validation電腦系統確效

資格認證:
ISO 9001:2008 Quality Management System Internal Auditor

【溫馨提醒】
本學苑即日起採用線上繳費系統，請注意下列重要事項：
1.請學員報名務必先填寫Google報名表單後，再進入線上繳費系統。
2.本線上系統有下列兩種繳費方式
(1)信用卡繳費-需輸入卡號、有效月/年、卡片背面末三碼、手機驗證
(2)ATM櫃員機-產生虛擬帳號，可臨櫃或ATM轉帳
3.因繳費系統產生之帳單三日後即失效，敬請特別留意，如有任何問題，請來信或來電與學苑聯絡。
4.公司團體(三人以上)報名作業，如無法於本系統作業者，再來信或來電本學苑洽詢。

若本梯次無法前來，可填寫預約報名連結：
https://goo.gl/forms/66KWchq7OYdVfsKv2