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在 irreversible中文產品中有2篇Facebook貼文，粉絲數超過37萬的網紅范琪斐的美國時間，也在其Facebook貼文中提到， 我住在新墨西哥州的時候，因為離Los Alamos美國國家實驗室很近，認識了一批在美國國家實驗室或是在相關研究單位工作的華裔科學家。 這批華裔科學家們早年時只有台裔，但我在的時候，約是三四年前，來自中國的科學家已經成為主力。 其中一位來自上海科學家朋友在生醫界好像頗有名氣，有一次聚會時，我看她神...
同時也有10000部Youtube影片，追蹤數超過2,910的網紅コバにゃんチャンネル，也在其Youtube影片中提到，...
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irreversible中文 在 コバにゃんチャンネル Youtube 的精選貼文
2021-10-01 13:19:08![post-title]()
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irreversible中文 在 大象中醫 Youtube 的最讚貼文
2021-10-01 13:10:45![post-title]()
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irreversible中文 在 大象中醫 Youtube 的最佳解答
2021-10-01 13:09:56![post-title]()
irreversible中文 在 范琪斐的美國時間 Facebook 的最佳解答
我住在新墨西哥州的時候，因為離Los Alamos美國國家實驗室很近，認識了一批在美國國家實驗室或是在相關研究單位工作的華裔科學家。
這批華裔科學家們早年時只有台裔，但我在的時候，約是三四年前，來自中國的科學家已經成為主力。
其中一位來自上海科學家朋友在生醫界好像頗有名氣，有一次聚會時，我看她神情委靡，問她怎麼回事，她把我拉一旁悄悄跟我說，她懷疑她的電腦被美國政府駭了，還一直往窗外看，說她覺得有無人飛機跟蹤她。
我當時建議她去看心理醫生。
這兩天看到美國正在調查華裔科學家涉及生醫智慧財產權竊盜的報導，我就忍不住要想，搞了半天，我那朋友不是精神有問題？
所以國際線選了這篇紐時報導。因為事涉多名華裔科學家，報導中也處理了「種族」這個因素對輿論的影響。究竟美國科學界和華裔科學家的合作程度有多緊密和深入呢？除了實驗室內控外，美國的生醫及智慧財產權法規是否有漏洞需要填補？美國和中國的科學交流如何被政治影響？
亞洲線是應朋友們要求，特地選了美國正式向聯合國提交退出巴黎氣候協議的書面作業。就好像你去健身房退會員，通常會要求你六個月內不能退會之類的，氣候協議規定是三年，我們川貴人真是一天都沒浪費，能送交退會申請書第一天，就馬上遞件，我也是服了他了。
沒有了美國參與，氣候協議的效力會被削弱到什麼程度？中國和歐盟能做出多少努力挽救氣候協議？即使只有中國和歐盟遵守協議，目標碳排放量和地球升溫程度可以獲得控制嗎？今年很有可能在西班牙舉辦的世界氣候峰會，會內會達成新的協議嗎？
台灣線則選取了台灣對宏都拉斯的貸款。台灣的援助與貸款對維繫邦交國有何幫助？宏都拉斯與台灣的邦交有傳出變化嗎？雖然「台北法案」還沒有通過，該法案內容對台灣維繫邦交國有何影響？
🔎國際三條線🔎
2019/11/06
▪️國際：美國調查生物醫學知識產權盜竊，涉多名華裔科學家
https://cn.nytimes.com/usa/20191105/china-nih-scientists/
👉劃重點: 美國國家衛生研究院(NIH)和美國聯邦調查局(FBI)已開始了一項巨大的努力，找到並除掉他們所說從美國各地的研究機構為他國竊取生物醫學研究成果的科學家。他們已經發現並正在調查的幾乎所有事件都涉及華裔科學家，包括歸化的美國公民，這些人被指控為中國行竊。
包括美國許多最負盛名的醫學院在內的71家機構，目前正在調查180起涉及潛在知識產權盜竊的案子。在FBI所提供信息的推動下，NIH去年發出1.8萬封公函敦促負責管理政府研究經費的人保持警惕，這些案子由此開始。
▪️亞洲：美國要退出，法中擬強調巴黎氣候協定不可逆
https://technews.tw/2019/11/05/france-china-intend-emphasize-paris-agreement-irreversible/
👉劃重點: 美國總統川普（Donald Trump）領導下的政府表示，已提交退出巴黎氣候協定的書面作業。退出程序約耗時一年，若順利完成，美國將於 2020 年 11 月 4 日起正式退出，正好是 11 月 3 日美國總統選舉隔日，川普企圖連任。
路透社報導，法國總統辦公室官員在隨同馬克宏（Emmanuel Macron）出訪上海行程，針對美國舉動向媒體表達遺憾。這名要求匿名的官員說：「我們對此感到遺憾，這只會讓法中兩國在氣候及生物多樣性方面的夥伴關係更顯得必要。」
他還說，馬克宏和習近平明天要簽署的協議，有一段會提到巴黎氣候協定的不可逆性。
馬克宏於 4~6 日訪問中國，他與習近平明天將在北京進行正式雙邊會談。
▪️台灣: 台灣鞏固邦交 3億美元貸款示好洪都拉斯
https://www.bbc.com/zhongwen/trad/chinese-news-50299692
👉劃重點: BBC中文向台灣外交部求證，發言人歐江安表示：「本案經雙方審慎評估，並經洪國國會審議通過，過程公開透明。」並指出，台灣將會依國際商業貸款程序辦理後續事宜。
不過，該訊息自10月上旬洪都拉斯媒體引述其財長報道後，台灣方面並未揭露相關資訊。歐江安並表示，為了協助友邦提升社會發展、改善人民生計等考量，因此協調台灣銀行提供洪國商業貸款，不過貸款使用目的、利率及還款期限等問題，則沒有回應。
▪️NASDAQ：0.02%(星期二)
irreversible中文 在 眼科陳慶隆醫師-視網膜的大小事 Facebook 的最佳解答
術後可調整度數及散光的人工水晶體 RxSight，正式被美國FDA通過，如果未來能在台灣上市，將是眼科醫師與患者的一大福音！
美國食品藥物管理局(FDA)昨(22)日批准了RxSight的光調節水晶體(light adjustable lens)和光傳遞設備(light delivery device, LDD)，這是第一個可以在白內障手術後，對人工水晶體(intraocular lens, IOL)進行小幅度調整的醫療器械系統，幫助患者不戴眼鏡也能擁有良好視力。
白內障通常是由於年紀增長，水晶體變硬或混濁，影響患者視力。也有些是由於外傷性、併發性(如青光眼)、代謝性(如糖尿病)等引起的白內障。
解決療法之一便是進行人工水晶體置換手術，然而許多患者會有些微屈光不正，需要使用眼鏡或隱形眼鏡矯正。
為了替患者解決人工水晶體不當聚焦的問題，RxSight 建構獨特材料IOL，在手術後17至21天，對LDD發出的紫外線進行反應。根據所需調整量，患者在1到2周內接受3或4次光照治療，每次約40-150秒。
白內障手術開始到光療結束，患者必須配戴特殊眼鏡防護紫外線，保護新水晶體免受紫外線照射影響。
FDA批准是基於針對此產品所做的試驗成果，該研究隨機性地在17個研究地點挑選600名患有散光的患者，比較了光調節水晶體與現有的單焦點水晶體。
使用光調節水晶體的患者接受輕度LDD治療，術後6個月的裸眼視力(uncorrected visual acuity, UCVA)達到20/20或更高，是接受單焦點水晶體患者的兩倍。與使用傳統IOL相比，患者平均遠距離裸眼視力在視力表上可多看清楚一行。
75%的患者散光也有所減少，91.8%使用光調節水晶體的患者也達到目標驗光球鏡度數(manifest refraction spherical equivalent)0.5D以內的結果，這與近期LASIK研究中所見屈光準確性相似。
FDA醫療器械暨輻射健康中心(Center for Devices and Radiological Health)眼科和耳鼻喉科部門主任Malvina Eydelman表示，到今天為止，白內障手術常見的屈光不正問題，都還得透過眼鏡矯正。不過這個系統為部分患者提供了一個新的選擇，使醫生在初次手術後，可進行多次，可在辦公室內操作的步驟，對植入的水晶體做些調整，提高不戴眼鏡的視力。
RxSight執行長Eric Weinberg指出，我們很高興全球首個手術後可調式IOL成功到達另一個里程碑，這對期待屈光人工水晶體技術再度突破的患者、外科醫生和驗光師來說，是一個相當令人振奮的機會。我們很感謝所有參與這項工作的人員，包括協助研究的臨床工作人員，以及準備審查監管報告的雙方(RxSight和FDA)工作人員。
感謝 David 提供中文翻譯。
資料來源：
https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm586405.htm
The U.S. Food and Drug Administration today approved the RxSight Inc. Light Adjustable Lens and Light Delivery Device, the first medical device system that can make small adjustments to the artificial lens’ power after cataract surgery so that the patient will have better vision when not using glasses.
Cataracts are a common eye condition where the natural lens becomes clouded, impairing a patient’s vision. Following cataract surgery, during which the natural lens of the eye that has become cloudy is removed and replaced with an artificial lens (intraocular lens, or IOL), many patients have some minor residual refractive error requiring use of glasses or contact lenses. Refractive error, which is caused when the artificial lens does not focus properly, causes blurred vision.
“Until now, refractive errors that are common following cataract surgery could only be corrected with glasses, contact lenses or refractive surgery,” said Malvina Eydelman, M.D., director of the Division of Ophthalmic, and Ear, Nose and Throat at the FDA’s Center for Devices and Radiological Health. “This system provides a new option for certain patients that allows the physician to make small adjustments to the implanted lens during several in-office procedures after the initial surgery to improve visual acuity without glasses.”
The RxSight IOL is made of a unique material that reacts to UV light, which is delivered by the Light Delivery Device, 17-21 days after surgery. Patients receive three or four light treatments over a period of 1-2 weeks, each lasting about 40-150 seconds, depending upon the amount of adjustment needed. The patient must wear special eyeglasses for UV protection from the time of the cataract surgery to the end of the light treatments to protect the new lens from UV light in the environment.
A clinical study of 600 patients was conducted to evaluate the safety and effectiveness of the RxSight Light Adjustable Lens and Light Delivery Device. Six months after the procedure, patients on average saw an improvement of about one additional line down the vision chart, for distance vision without glasses, compared to a conventional IOL. Six months after surgery, 75 percent also had a reduction in astigmatism.
The device is intended for patients who have astigmatism (in the cornea) before surgery and who do not have macular diseases.
The device should not be used in patients taking systemic medication that may increase sensitivity to UV light such as tetracycline, doxycycline, psoralens, amiodarone, phenothiazines, chloroquine, hydrochlorothiazide, hypercin, ketoprofen, piroxicam, lomefloxacin and methoxsalen. Treatment in patients taking such medications may lead to irreversible eye damage. The device is also contraindicated in cases where patients have a history of ocular herpes simplex virus.
The FDA approved the Vision Light Adjustable Lens and the Light Delivery Device to RxSight Inc.
The FDA, an agency within the U.S. Department of Health and Human Services, protects the public health by assuring the safety, effectiveness, security of human and veterinary drugs, vaccines and other biological products for human use, and medical devices. The agency is also responsible for the safety and security of our nation’s food supply, cosmetics, dietary supplements, products that give off electronic radiation, and for regulating tobacco products.