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在 illumina台灣產品中有13篇Facebook貼文，粉絲數超過0的網紅，也在其Facebook貼文中提到， 基因資料庫有外流疑慮嗎 來函照登 ================= 蘇醫師你好 我之前有在禾馨做nifty 因為檢體不用送香港 看到這個新聞想再跟您確認一次 因為基康居然是跟華大合作...非常震驚... 慧智的資料庫應該都在台灣沒有外流疑慮吧? ================= 說實...
同時也有1部Youtube影片，追蹤數超過4萬的網紅MoneyDJ理財網，也在其Youtube影片中提到，大家知道全球最聰明而且比蘋果還強的企業是什麼嗎? 根據麻省理工學院的統計報告指出，美國前50大最聰明的企業竟然沒有蘋果！！我們今天要挑出裡面的前四名跟大家介紹他們的股價是如何的一飛衝天，從雞蛋水餃股變成金磚！這四檔包括了亞馬遜、百度、Illumina以及特斯拉，我們告訴大家這四些公司不是要讓大家去追...
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illumina台灣 在 MoneyDJ理財網 Youtube 的最佳貼文
2016-08-04 17:52:56大家知道全球最聰明而且比蘋果還強的企業是什麼嗎? 根據麻省理工學院的統計報告指出，美國前50大最聰明的企業竟然沒有蘋果！！我們今天要挑出裡面的前四名跟大家介紹他們的股價是如何的一飛衝天，從雞蛋水餃股變成金磚！這四檔包括了亞馬遜、百度、Illumina以及特斯拉，我們告訴大家這四些公司不是要讓大家去追價，而是可以從其中尋找出相關產業的飆股喔！
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林成蔭簡介：
台灣證券分析師、萬寶投顧基金事業處執行副總、新光投信協理、組合基金經理人、政府四大基金代操經理人、各大企業與政府機關講師、《財子學堂》創辦人及專欄作家。著作：股海樂活、遨遊股海。
財子學堂 http://www.caizischool.com/![post-title]()
illumina台灣 在 Facebook 的最佳貼文
基因資料庫有外流疑慮嗎
來函照登
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蘇醫師你好
我之前有在禾馨做nifty 因為檢體不用送香港
看到這個新聞想再跟您確認一次 因為基康居然是跟華大合作...非常震驚...
慧智的資料庫應該都在台灣沒有外流疑慮吧?
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說實話這個新聞前幾個月在國外已經燒一陣子了
但說實話我發現在台灣好像沒什麼人在乎呢(笑）
今天趁這個機會就來跟大家聊一下這件事情好了
在NIPS這個技術上
資料庫是很重要的
畢竟
這是運算的基礎
有了資料庫你才有辦法去比對
那資料庫怎麼來？
還記得前幾年我們自己剛研發的時候
很辛苦
畢竟台灣不夠大
但我們還是想辦法自己建起來了
但後來為了往其他國家推進
所以我們選擇了跟世界這方面硬體最強的illumina合作
但我們還是堅持必須自行具備開發運算的能力
所以我們合作的基礎是技術轉移
也就是什麼都必須留在台灣我們自己做
比較燒錢
但卻是根留台灣
自然也沒有資料庫外洩的問題
畢竟這樣這才是繼續往前推進的基礎
不然什麼都靠別人到了下一個世代你還是跟不上
但其他人怎麼辦？
你不可能一開始大家都建自己的資料庫啊
而且也不是每個人都對技術本身都很熟悉
所以尋求國外供應商的合作就是一條捷徑了
有些人是選擇把檢體直接送去國外做
有些人是在台灣做完基因定序之後然後送去國外進行分析
至於都送去哪裡呢？
不好說
有興趣的大家可以自行研究一下喔
其實說實話還是一樣的事情
一分錢一分貨啦
我們堅持自主研發這麼多年下來
成本自然是比較高
所以賣給其家醫院診所的價格自然也比較沒有彈性
所以或許為什麼到最後大家接受檢測的價格都一樣
但有時候醫院診所還是會選擇比較便宜的供應來源（畢竟利潤比較高啊）
這就是我們比較辛苦而且無奈的地方
不過
我還是會堅持下去的啦
品質
才是我最在乎的事情(再笑）
好的
各位新同學
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illumina台灣 在 Technews 科技新報 Facebook 的最佳解答
病毒基因解碼！分析病毒基因定序，除了進行病毒監測、傳播鏈溯源，還用於疫苗開發研究！
#Illumina #基因定序 #超級電腦
illumina台灣 在 國家衛生研究院-論壇 Facebook 的最佳解答
【國衛院攜手藥廠為罕病找解藥！首先佈局法布瑞氏症】
罕見疾病「法布瑞氏症（Fabry disease）」，在台灣的發生率遠比國外來得高。國家衛生研究院23日宣布與武田藥品攜手合作，將建立亞洲人種疾病基因資料庫，進一步開發罕見疾病、神經發育、癌症等疾病早期檢測，並進行藥物開發，法布瑞氏症將為率先佈局目標。
台北榮總兒童遺傳內分泌科主任牛道明表示，法布瑞氏症是一種X染色體基因異常的性聯遺傳罕見疾病，其病因為體內負責製造α-半乳糖苷酵素的基因發生突變引起。
國際上法布瑞氏症的發生率在五萬分之一到六萬分之一之間，然而台灣人帶有好發的基因位點，在新生兒篩檢中，男性的發生率為1,250分之一；因為X染色體基因異常，男性發病率較高。
法布瑞氏症在兒童或青少年時期即出現臨床症狀，典型患者會有手或腳部的間歇性疼痛，成年後則出現心臟、腦血管、腎臟病變，為造成死亡的主因，由於常見的臨床症狀為四肢疼痛或心室肥大，被誤診的機率很高。
國家衛生研究院執行「亞太生醫矽谷精準醫療旗艦計畫」已經建置國家級高通量之次世代基因體定序設施，並且與國家高速網絡和計算中心以及Illumina公司合作，開發了龐大的台灣病患基因體序列資料庫，對疾病的精確診斷很重要。目前旗艦計畫發展之基因體分析程序，對罕見病的診斷率高達七成。
國家衛生研究院表示，與武田藥品攜手合作是政府推動生醫產業發展的重要里程碑，未來雙方將合作建立亞洲人種疾病基因資料庫，共同推動台灣生技醫藥產業發展。
■ 原文網址: ETtoday健康雲 - 國衛院攜手藥廠為罕病找解藥！首先佈局法布瑞氏症：https://health.ettoday.net/news/1882848#ixzz6hVbHarTD
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