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在 brca基因突變產品中有54篇Facebook貼文，粉絲數超過28萬的網紅愛長照，也在其Facebook貼文中提到， 醫師表示，一般人罹患 #乳癌 的機率約12%，若有遺傳性致癌基因「BRCA」突變，帶有BRCA1機率約65%，BRCA2機率約45%，幾乎是常人5倍，也容易罹患卵巢癌。 🕵️遺傳性乳癌重點是診斷分型，確認BRCA基因突變存在，有合適標靶藥物。 https://www.ilong-termcare...
同時也有2部Youtube影片，追蹤數超過80萬的網紅果籽，也在其Youtube影片中提到，乳癌，初期病徵並不明顯，加上大部份腫瘤都不會有痛楚，若果不定期做檢查，或因自己年輕而忽略的話，很有可能會鑄成大錯。片中個案Amy就因此在發現乳癌時已經太遲，乳癌已經到第4期，不能再以手術作出治療。不幸中之大幸，Amy因BRCA基因突變而患上乳癌，可以特定標靶藥控制病情，暫時重過正常生活。 果籽 ：...
「brca基因突變」的推薦目錄
brca基因突變 在 Christy Lai 黎紀君 Instagram 的精選貼文
2020-11-19 02:28:04
#線上粉跑 #PINKRUNHK 無論環境點變，大家都要注意自己健康！基因突變有機會係遺傳、帶有BRCA基因突變的人患上乳癌、卵巢癌或前列腺癌的風險比一般人高。粉跑既粉紅又有意義的活動，不用猶豫了，齊來參加吧💖 由香港遺傳性乳癌家族資料庫主辦，今年粉跑 Pink Run.HK 2020 首度移師...
brca基因突變 在 薛世恒 Daniel Instagram 的精選貼文
2020-07-03 05:12:01
拍攝這片段時，感受頗深。倩揚飾演生命正在倒數的母親，每幕溫馨的背後是提早了的不捨。如命中的基因真有癌症的機會，及早測試，故事的結局可以改寫。@asiabreastregistry 💝 from 陳倩揚 @chansinyeung 較早前接受 香港遺傳性乳癌家族資料庫 HK Hereditary Br...
brca基因突變 在 Owen Ng 吳雲甫 Instagram 的最佳貼文
2020-04-28 20:59:57
一年一度慈善活動Pink Run「粉紅慈善跑2019」將在11月17日於赤柱舉辦。 希望大家同我一齊參加，幫手宣傳關注及遺傳性乳癌、卵巢癌及前列腺癌病症，從而影響身邊嘅人。以及支持香港遺傳性乳癌家族資料庫籌集善款資助本地經濟有困難之高危家庭進行BRCA基因突變測試及輔導工作。 我參加左當日5公里嘅慈...
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brca基因突變 在 果籽 Youtube 的精選貼文
2020-08-26 18:30:11乳癌，初期病徵並不明顯，加上大部份腫瘤都不會有痛楚，若果不定期做檢查，或因自己年輕而忽略的話，很有可能會鑄成大錯。片中個案Amy就因此在發現乳癌時已經太遲，乳癌已經到第4期，不能再以手術作出治療。不幸中之大幸，Amy因BRCA基因突變而患上乳癌，可以特定標靶藥控制病情，暫時重過正常生活。
果籽 ：http://as.appledaily.com
籽想旅行：http://travelseed.hk
健康蘋台： http://applehealth.com.hk
動物蘋台： http://applepetform.com
相關影片:
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#果籽 #乳癌 #標靶藥 #腫瘤 #胸大 #StayHome #WithMe #跟我一樣 #宅在家![post-title]()
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brca基因突變 在 HEALTH 2.0 Youtube 的最佳解答
2015-10-11 16:18:46完整版看這：https://youtu.be/HQEDW9l2smQ
本段節目將介紹：
1.BRCA，修復基因突變的基因！
2.亞洲婦女乳癌BRCA基因突變的比例
3.我們的乳癌基因？環境？飲食？生活習慣？
4.乳癌的成因
TVBS新聞台(56台) 每週六、日晚間9點首播
主持人:陳月卿
TVBS官網：http://health.tvbs.com.tw/index.html
FB粉絲頁：https://www.facebook.com/%E5%81%A5%E5%BA%B720-103816386321776/timeline/![post-title]()
brca基因突變 在 愛長照 Facebook 的精選貼文
醫師表示，一般人罹患 #乳癌 的機率約12%，若有遺傳性致癌基因「BRCA」突變，帶有BRCA1機率約65%，BRCA2機率約45%，幾乎是常人5倍，也容易罹患卵巢癌。
🕵️遺傳性乳癌重點是診斷分型，確認BRCA基因突變存在，有合適標靶藥物。
https://www.ilong-termcare.com/Article/Detail/4070
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brca基因突變 在 Facebook 的最佳解答
一位阿姨因為卵巢癌，
手術完接受化療，
因為身體虛弱，
找我調整體質到目前已經將近五年了，
阿姨有些肥胖，
但是樂天知命，
就是常常要叮嚀她吃東西要注意各種營養素的攝取以及均衡的飲食。
卵巢癌也是號稱女性腫瘤的隱形殺手，
經常好發於50到60歲的女性，
不過我也碰到只有20多歲的女性罹患卵巢癌第四期。
有哪些風險因子可能導致卵巢癌呢？
包括：
家族遺傳史或者是BRCA 基因突變者，這可以透過基因檢測提早發現。
長期服用雌激素、
初經過早與停經過晚、
肥胖、
乳癌病史、
從來沒有懷孕或不孕的女性、
有抽菸的習慣、
多囊性卵巢症候群（Polycystic ovaries syndrome）的患者等。
其實卵巢癌發現的晚期症狀包括消化不良、腹脹、排便不順等等，
只要是腹腔的腫瘤都有可能類似症狀，
因此規律做超音波檢查，
發現不明硬塊並加以追蹤才是王道。
早安各位好朋友！
#卵巢癌。
剪報來源：人間福報
brca基因突變 在 李木生醫師 Facebook 的最讚貼文
上個月是世界乳癌月，因為有乳癌基因BRCA1與BRCA2的突變（統稱BRCA) 而做預防性乳房切除的議題再次被討論。女性大眾一生中約有八分之一的機率會得到乳癌，如果不幸有 BRCA 基因突變的女性則約有 80% 的機率會得乳癌 。（40% 的機率得卵巢癌）
很顯然有這個基因突變會大幅增加得到乳癌的機率。再者，有突變病人的乳癌比其他人更難治療也更容易復發。影星安潔莉娜∙裘莉就是因爲有這個基因的突變而決定做預防性的全乳房與卵巢切除。但為什麼各國的婦產科醫學會大都不推薦所有女性做BRCA 突變的檢測？ 早點知道基因檢測的結果會有壞處嗎？我自己尋找資料後希望與各位分享我的想法，希望大家能更了解這個題目。
基因是人體細胞內含的遺傳資訊單位，它像是身體裡的零件製造代碼，代碼寫錯時做出來的零件就會有問題，而代碼的儲存媒介是雙股DNA，它像拉鏈一樣接合以便保存遺傳資訊，待基因需要表現時細胞會把DNA像拉鏈一樣拉開，轉錄為mRNA 最終轉譯為蛋白質，而各種不同的蛋白質表現成了各種細胞的變化，形成外在人與人之間不同的表現 如酒渦或髮線。（可惜的是我兩者都沒有）顯性的基因變化代表只要從父母任一方遺傳到這個變化便會表現出來，隱性的基因變化代表必需從父母雙方都遺傳到這個變化才會表現出來。BRCA 屬於顯性基因。
健康BRCA基因製造的蛋白質可以抑制細胞不正常的增生而突變的結果，造成所製造的蛋白質無法有效的抑制細胞增生進而產生癌症，約400個人就有一個帶有此突變，對個人來說，只要花幾千塊可以找到這個高度致癌因子是否存在有何不可？在美國婦產科學會的調查中，只有40% 的醫生認為每位女性都可以做 ，我認為原因在於檢測結果的後續行動，在目前的科技下還沒有專家們明確的共識。 雖然有些方法可以降低BRCA突變病人發生乳癌的風險（如吃藥或手術）姑且不論這些方法本身含有的風險，但陽性不代表一定會得乳癌，而陰性也不代表得乳癌的機率會大幅降低。 (約90% 的乳癌病人都沒有BRCA突變) 所以尤其是對於無其他風險的健康女性來說 ，檢測結果背後意義，其複雜度與心理負擔遠比一般的抽血(如膽固醇檢測) 來的大許多，而其必要性也可受討論。
目前國際上的共識是除了需要詳盡的檢測前基因諮詢外，也建議已經有其他危險因子，如家族史 年齡早發(50歲前)乳癌，同患乳癌與卵巢癌的病人考慮做基因檢測，才會有比較大的幫忙。希望這些想法能幫助考慮做乳癌基因檢測的各位做參考，有不詳盡的方面也請多包涵。
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The breast cancer genes BRCA1 and 2 (BRCA) made its biggest fame with Angelina Jolie’s decision to undergo preventive breast and ovary surgical removal after learning she carries a pathogenic mutation of BRCA. There is about a 1 in 8 chance of getting breast cancer in a woman’s lifetime. With the BRCA mutations, the risk of developing breast cancer can be as high as 80%. (and about 40% chance of developing ovarian cancer).
Having a pathogenic mutation in BRCA greatly increases the risk of developing breast cancer (and ovarian cancer). Moreover, breast cancer in patients with BRCA mutation tends to be more aggressive and more likely to recur. It seems intuitive to screen for BRCA mutation in every woman. However, most professional bodies around the world do not recommend routine BRCA testing because the carrier rate is low (approximately 0.25% in the general population). Also, there is no conclusive evidence on non-surgical methods of risk reduction. (Hormone antagonists such as Tamoxifen has only been shown to reduce breast cancer in the general population but not patients with BRCA mutation)
Prophylactic mastectomy and oophorectomy is very effective at reducing the risk of breast ( 50% reduction) and ovarian cancer (80% reduction) in patients with BRCA mutation, although the risk is not completely eliminated. However, not everyone who carries the BRCA gene will develop breast/ovarian cancer, so there is potentially an unnecessary surgical risk if one chooses to undertake prophylactic surgery.
Pre-test genetic counselling should be considered in everyone who wishes to take the BRCA testing. Currently the recommendation for women is those who have a strong family history of breast cancer, breast cancer younger than 50 years of age or patients with both breast and ovarian cancer.
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BRCA: The Breast Cancer Gene [Internet]. National Breast Cancer Foundation. [cited 2020 Nov 29]. Available from: https://www.nationalbreastcancer.org/what-is-brca/
Kim E-K, Park SY, Kim S-W. Clinicopathological characteristics of BRCA-associated breast cancer in Asian patients. J Pathol Transl Med. 2020 May 14;54(4):265–75.
Hung F-H, Wang YA, Jian J-W, Peng H-P, Hsieh L-L, Hung C-F, et al. Evaluating BRCA mutation risk predictive models in a Chinese cohort in Taiwan. Scientific Reports. 2019 Jul 15;9(1):10229.
Sung P-L, Wen K-C, Chen Y-J, Chao T-C, Tsai Y-F, Tseng L-M, et al. The frequency of cancer predisposition gene mutations in hereditary breast and ovarian cancer patients in Taiwan: From BRCA1/2 to multi-gene panels. PLOS ONE. 2017 Sep 29;12(9):e0185615.