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[爆卦]Villus是什麼？優點缺點精華區懶人包

雖然這篇Villus鄉民發文沒有被收入到精華區：在Villus這個話題中，我們另外找到其它相關的精選爆讚文章

在 villus產品中有7篇Facebook貼文，粉絲數超過9萬的網紅Ly Huy The Pharmacist 藥劑師不只是會派藥，也在其Facebook貼文中提到， 最近看到一個youtuber的影片 關於他們孩子是唐氏寶寶 看了影片心真的很疼 在醫院 唐氏寶寶的出現也很正常 嬰兒加護病房內總會有幾個唐氏寶寶 有些捱得過 有些捱不過 幾天後就看見他們小小的病床已經被清空了。。 . . . ❓為什麼會有唐氏寶寶呢？ 🧬人體內有23對染色體（共46個），依長短...

　同時也有2部Youtube影片，追蹤數超過6萬的網紅Herman Yeung，也在其Youtube影片中提到，動物維持生命的活動 Note download 筆記下載 : https://hermanutube.blogspot.hk/2016/01/youtube-pdf.html -------------------------------------------------------------...

「villus」的推薦目錄

villus 在 巧克藥師｜臺灣藥師｜連鎖藥局經營管理顧問｜ Instagram 的最佳貼文

2021-08-19 01:18:37

《妳知道人體細胞的生命週期嗎 PART1》⁣ ⁣ 【生命週期】⁣ 一年左右人體內98%以上的細胞會重新更新一次，因此不管妳是三高、減重、腸胃、亞健康的問題，請給身體一點時間，用自然規律去改變她。「只要營養充足」加上有足夠的「氧化還原信號因子」,受損的器官通過細胞的不斷「新陳代謝」和「自我修復」, 經...

villus 在 許 筱華 Instagram 的最佳解答

2020-05-03 00:49:45

#Villus ?...

  • Ly Huy The Pharmacist 藥劑師不只是會派藥

    villus 在 Ly Huy The Pharmacist 藥劑師不只是會派藥 Facebook 的最讚貼文

    2020-11-23 16:23:08
    有 2,486 人按讚

    最近看到一個youtuber的影片
    關於他們孩子是唐氏寶寶
    看了影片心真的很疼

    在醫院 唐氏寶寶的出現也很正常
    嬰兒加護病房內總會有幾個唐氏寶寶
    有些捱得過 有些捱不過 幾天後就看見他們小小的病床已經被清空了。。
    .
    .
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    ❓為什麼會有唐氏寶寶呢？

    🧬人體內有23對染色體（共46個），依長短&次序等，在醫學上被編列為第1號至第23號染色體

    其中的最後一對就是「性染色體」，也是決定胎兒性別的關鍵：
    XX是女
    XY是男

    🧬所以正常的人體，每個細胞都含有46條染色體，每一條染色體是由許多基因排列組合而成，而這些基因決定了人們所有的遺傳特性（例如：樣貌、膚色、頭髮顏色等等）

    🧬正常的染色體一個來自於爸爸，一個來自於媽媽
    所有染色體都是成雙成對，但是如果其中有多出一個染色體，也就是同時有三個時，就會造成先天智障或多重疾病(智能不足、器官異常、腸胃道疾病等)

    🧬而唐氏症就是在人類染色體第21對多了一個，總共47個染色體（正常46個）

    🧬21號染色體，是最短的染色體，發現許多與疾病相關的基因均分布在這一個染色體上，特別是先天愚型、早老性痴呆、癲癇等一些神經系統的疾病
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    👶🏻有分為三種唐氏：

    ① Trisomy 21
    在第21對的染色體 多了一個染色體
    所以變成3個染色體（正常是兩個染色體）
    這是多數95%唐氏寶寶的原因

    ② Translocation Down syndrome
    染色體移位 細胞中多出的一條染色體，它某部份會依附在其他的染色體，有5-6%的唐氏綜合症人士是屬於這類型

    ③ Mosaic Down syndrome
    這種不是所有細胞有47條染色體，有些是47條，有些是46條的，這種情形較為罕有，只有1%的唐氏綜合症人士是屬於這類型
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    而這extra多出來的染色體 會造成baby的身體和頭腦發育不一樣 也會導致健康和心靈上有一些挑戰
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    👶🏻身體特徵：

    他們的外貌有一些相似的特徵，包括：頭扁、斜眼、扁鼻、口細、舌頭粗及有紋、肌肉張力差、手指短小等等

    當然，他們並非每種特徵都有，他們和大家一樣，每個唐氏寶寶的外貌都還是有分別的
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    👶🏻健康問題：
    唐氏綜合症患兒在嬰兒期、兒童期及成年後都有併發症。唐氏綜合症患兒可能有一種或多種以下病症：
    -心臟病
    -腸道異常
    -眼病
    -聽力問題
    -耳部感染多發
    -髖關節發育不良
    -睡眠呼吸暫停
    -甲狀腺分泌不足（甲狀腺機能減退）
    -頸部關節不穩
    -容易受感染

    唐氏綜合症患兒患急性白血病的幾率更大、更容易肥胖、更易在相對較小的年齡患阿爾茨海默病和動脈硬化
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    ❓產生唐氏寶寶的原因：

    ①唐氏症原因多數因為基因突變，是最為常見的染色體異常疾病，只有少數案例與家族遺傳史有關

    ②而造成唐氏症染色體異常的常見原因，是因為孕婦年齡較高，導致卵細胞正常分裂能力下降，造成生殖細胞分裂時染色體分離不完全

    產婦年齡越大，所懷寶寶患有唐氏綜合症的風險越大。
    因此，35 歲以上的高齡產婦可能需要進行特殊的孕期檢查
    .
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    ❓如何檢查是否懷有唐氏寶寶？
    在孕期時候可以通過以下檢驗來檢查：
    ①驗血 NIPT
    ②超音波掃描（不可以檢測 但是可以決定要不要繼續進行下一個檢驗）
    ③羊水刺穿檢驗Amniocentesis
    ④取出胎盤組織Chorionic villus sampling (CVS)
    ⑤驗血Quadruple test

    不同孕期不同的檢驗方式，詳情請詢問診所/醫院
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    ❓ 唐氏綜合症可以醫治嗎？
    這是由染色體異常引起的情況，所以不能用藥物或手術去根治

    唐氏綜合症人士需要的是及早和充裕的訓練和學習機會，只有透過不斷的學習，才能使他們健康愉快地成長。
    .
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    .
    媽媽們，
    懷有唐氏寶寶不是你們的錯，請不要責怪自己做錯了什麼，這些都是偶然發生的
    你們都是全世界最棒的媽媽，承受了10月懷胎，也要花更多的心思照顧唐氏寶寶
    心酸心累都往心裡收 真的沒辦法體會你們的辛苦
    但是想在這裡和你們說加油❤️ 你們可以的❤️

    致世界，
    希望再多一點接納和我們不一樣的人
    再多一點的包容 再多一點的愛心
    一個微笑 一個點頭示意 都可以讓世界更好
    我們並沒有什麼不一樣 他們只是比我們還要善良、單純
    他們的世界很乾淨 沒有任何的惡意
    願唐氏寶寶們都健健康康地成長 繼續做個善良純真的天使在人間散播愛😊

    .
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    🔹Instagram:
    lyhuylau
    https://www.instagram.com/lyhuylau/

    🔹Ly Huy The Pharmacist 藥劑師不只是會派藥
    https://www.youtube.com/channel/UC3nnyBdOxpnDLcTWsYk86Vw

  • 國家衛生研究院-論壇

    villus 在 國家衛生研究院-論壇 Facebook 的最讚貼文

    2019-04-17 08:30:00
    有 54 人按讚


    【一公升的眼淚(脊髓小腦萎縮症)】
    相信大家對於台灣於2007年播放的日本電視劇《一公升的眼淚》 肯定不陌生，劇中主角(池內亞也)，積極活潑的性格令她非常受到身邊的人喜愛。平日有在自己家經營的豆腐店幫忙，屬心地善良和藹可親的好學生，從初中的時候便開始加入學校籃球部，亦喜歡了籃球部的學長。


    在2005年3月，正臨近應考高中入學試的時候，當時15歲的亞被診斷出罹患「脊髓小腦萎縮症」，在症狀發展及趨向嚴重期間經歷著各種各樣的事，一面流著眼淚的同時，一面努力面對疾病和命運。在絕望中得到母親潮香的鼓勵，以寫日記（文章）找到自己生存的意義，一直抱著的願望就是能夠幫助他人。最後在25歲時去世，父母也遵照她的意願，把遺體捐贈給醫學院，成為『大體老師』，作為醫學研究用途。(資料來源: Wikipedia-維基百科: http://bit.ly/2YXZKFx )


    【何謂小腦萎縮症?】
    「小腦萎縮症」不是單一種疾病，而是一大群症狀相似的疾病之統稱，因小腦、脊髓、腦幹的退化與萎縮所致。我國衛生署又稱之為「脊髓小腦共濟失調症」。有些「共濟失調」的症狀可能是因脊髓或周圍神經病變所引起，不見得一定有小腦萎縮。


    【遺傳方式】
    「小腦萎縮症」被視為是一種遺傳神經疾病，致病原因大多數是自體顯性遺傳，所以若父母一方有此症，則其子女不分男女都將有50%機率罹患此病。但即使是同一家族，發病年齡和病徵也不盡相同。


    【臨床病徵】
    共同的症狀是因小腦萎縮、功能不良所引起緩慢漸進性的「共濟失調」－身體運動協調功能不良，依初、中、晚期有以下不同的病徵：


    「初期病徵」
    ➜走路時步履不穩，肢體搖晃，又被稱為「企鵝家族」
    ➜動作反應遲緩及準確性變差


    「中期病徵」
    ➜說話時發音含糊不清，無法控制音調
    ➜眼球轉動不平順，影像容易產生 「 重疊 」
    ➜肌肉不協調感加重，無法寫字
    ➜有時感到吞嚥困難，進食時容易嗆咳


    「晚期病徵」
    ➜說話極不清楚，甚至無法語言
    ➜肢體乏力，不能站立，需靠輪椅代步


    【如何確診】
    目前診斷遺傳性小腦萎縮症的標準程序，一定要用到「分子基因的檢測」，單憑臨床症狀的觀察是不夠的。 若找到了特定基因的異常，立刻能確定患者的診斷，並可進一步配合遺傳諮詢，進行「症前檢測」或「產前檢測」。 此外，能根據特定基因異常的分類，研究致病機轉，進行病情的追蹤與病徵的分析，以及預後及治療方法的研究。


    產前檢查可在懷孕9至11週時，以胎兒絨毛膜採樣(chorionic villus sampling)。或在懷孕16至18週時，以羊膜穿刺術分析胎兒細胞的DNA，以檢查是否有可能引起運動失調疾病的基因變異。但做這種”成年才發病”的疾病的產前檢查， 是有很大爭議的，因為牽涉到對無症狀孩童是否應做基因檢查的問題。目前國際的共識是：對無症狀的孩童, 不應做成年才發病，且目前無積極治療方法的疾病基因檢查。


    【如何治療】
    對於小腦萎縮症，目前未有能根治的藥物，治療的重點在於復健治療，能使患者盡可能維持最高的生活自理能力。 此外，注意飲食、起居習慣，定期做運動，也都有助延緩病情惡化的速度。


    小腦萎縮症是晚發型的疾病，大都在成年以後才發病(平均值約在三十到四十歲)，此時期的人大部份已成家立業，若在這時發病，會造成家庭龐大的負擔。提醒大家，若有眩暈、走路時平衡感不佳、語言表達障礙等症狀，或是突然無法正常使用筷子、寫字變得混亂，眼球或身體不自主震動等，都有可能是小腦萎縮的徵兆，千萬不能大意唷！應趕緊就醫，尋求正確的診斷與治療。(資料來源: 奶熊親子資訊平台 / 社團法人中華小腦萎縮症病友協會: http://bit.ly/2VsZpIG / http://www.tscaa.org.tw/index.php )


    【Reference】
    ☑(論壇2019年議題介紹)「臺灣腦組織資源聯盟(臺灣腦庫)」簡介 : http://bit.ly/2Ikp8iP
    ☑「議題召集人」：謝松蒼 教授、宋秉文 教授
    ☑對疾病的防治而言，正確的診斷是首要的工作。有了正確的診斷，醫師才能給予患者適切的處置與治療。在政府公告的205種罕見疾病當中，透過神經學的診斷與病理解剖可以找出疾病病變的機制，有助日後疾病的治療發展。目前全球已有超過150個腦組織庫，但尚無台灣人的相關資料。在當代精準醫學的洪流之中，族群基因與疾病面貌有著高度的相關性，預期腦庫的成立將有助於整體神經醫學研究之發展，期許未來能夠藉此研究發展，提升高齡人口的健康照護品質，提供更精準有效的治療策略。


    1.來源:
    ➤➤資料
    ∎(Wikipedia維基百科)「一公升的眼淚 (電視劇)」: http://bit.ly/2YXZKFx
    ∎(奶熊親子資訊平台)「認識罕病 – 小腦萎縮症」: http://bit.ly/2VsZpIG
    ∎社團法人中華小腦萎縮症病友協會: http://www.tscaa.org.tw/index.php

    ➤➤照片
    ∎(奶熊親子資訊平台)「認識罕病 – 小腦萎縮症」: http://bit.ly/2VsZpIG


    2. 【國衛院論壇出版品】
    ∎國家衛生研究院論壇出版品-電子書(PDF)-線上閱覽: http://forum.nhri.org.tw/forum/book/


    3.【購買資訊】
    ∎國家衛生研究院 (National Health Research Institutes) (http://book.nhri.org.tw )
    ∎國家書店(https://goo.gl/jweQNK )
    ∎五南圖書 教育/傳播網 (https://goo.gl/NCt2n5 )
    (更多論壇出版品詳-- http://book.nhri.org.tw/ )


    #國家衛生研究院 #國衛院 #國家衛生研究院論壇 #國衛院論壇 #衛生福利部 #國民健康署 #健保署 #中央健康保險署 #五南圖書 #國家書店 #五南網路書店


    #脊髓小腦萎縮症 #一公升的眼淚 #脊髓小腦共濟失調症 #遺傳神經疾病 #自體顯性遺傳 #共濟失調 #運動協調功能不良 #企鵝家族 #眩暈 #走路時平衡感不佳 #語言表達障礙


    衛生福利部
    國民健康署


    財團法人國家衛生研究院
    國家衛生研究院 / 國家衛生研究院
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    社團法人中華小腦萎縮症病友協會
    台灣神經罕見疾病學會

  • 國家衛生研究院-論壇

    villus 在 國家衛生研究院-論壇 Facebook 的最佳貼文

    2019-04-16 08:00:00
    有 53 人按讚


    【一公升的眼淚(脊髓小腦萎縮症)】
    相信大家對於台灣於2007年播放的日本電視劇《一公升的眼淚》 肯定不陌生，劇中主角(池內亞也)，積極活潑的性格令她非常受到身邊的人喜愛。平日有在自己家經營的豆腐店幫忙，屬心地善良和藹可親的好學生，從初中的時候便開始加入學校籃球部，亦喜歡了籃球部的學長。


    在2005年3月，正臨近應考高中入學試的時候，當時15歲的亞被診斷出罹患「脊髓小腦萎縮症」，在症狀發展及趨向嚴重期間經歷著各種各樣的事，一面流著眼淚的同時，一面努力面對疾病和命運。在絕望中得到母親潮香的鼓勵，以寫日記（文章）找到自己生存的意義，一直抱著的願望就是能夠幫助他人。最後在25歲時去世，父母也遵照她的意願，把遺體捐贈給醫學院，成為『大體老師』，作為醫學研究用途。(資料來源: Wikipedia-維基百科: http://bit.ly/2YXZKFx )


    【何謂小腦萎縮症?】
    「小腦萎縮症」不是單一種疾病，而是一大群症狀相似的疾病之統稱，因小腦、脊髓、腦幹的退化與萎縮所致。我國衛生署又稱之為「脊髓小腦共濟失調症」。有些「共濟失調」的症狀可能是因脊髓或周圍神經病變所引起，不見得一定有小腦萎縮。


    【遺傳方式】
    「小腦萎縮症」被視為是一種遺傳神經疾病，致病原因大多數是自體顯性遺傳，所以若父母一方有此症，則其子女不分男女都將有50%機率罹患此病。但即使是同一家族，發病年齡和病徵也不盡相同。


    【臨床病徵】
    共同的症狀是因小腦萎縮、功能不良所引起緩慢漸進性的「共濟失調」－身體運動協調功能不良，依初、中、晚期有以下不同的病徵：


    「初期病徵」
    ➜走路時步履不穩，肢體搖晃，又被稱為「企鵝家族」
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    「中期病徵」
    ➜說話時發音含糊不清，無法控制音調
    ➜眼球轉動不平順，影像容易產生 「 重疊 」
    ➜肌肉不協調感加重，無法寫字
    ➜有時感到吞嚥困難，進食時容易嗆咳


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    ➜說話極不清楚，甚至無法語言
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    目前診斷遺傳性小腦萎縮症的標準程序，一定要用到「分子基因的檢測」，單憑臨床症狀的觀察是不夠的。 若找到了特定基因的異常，立刻能確定患者的診斷，並可進一步配合遺傳諮詢，進行「症前檢測」或「產前檢測」。 此外，能根據特定基因異常的分類，研究致病機轉，進行病情的追蹤與病徵的分析，以及預後及治療方法的研究。


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    【如何治療】
    對於小腦萎縮症，目前未有能根治的藥物，治療的重點在於復健治療，能使患者盡可能維持最高的生活自理能力。 此外，注意飲食、起居習慣，定期做運動，也都有助延緩病情惡化的速度。


    小腦萎縮症是晚發型的疾病，大都在成年以後才發病(平均值約在三十到四十歲)，此時期的人大部份已成家立業，若在這時發病，會造成家庭龐大的負擔。提醒大家，若有眩暈、走路時平衡感不佳、語言表達障礙等症狀，或是突然無法正常使用筷子、寫字變得混亂，眼球或身體不自主震動等，都有可能是小腦萎縮的徵兆，千萬不能大意唷！應趕緊就醫，尋求正確的診斷與治療。(資料來源: 奶熊親子資訊平台 / 社團法人中華小腦萎縮症病友協會: http://bit.ly/2VsZpIG / http://www.tscaa.org.tw/index.php )


    【Reference】
    ☑(論壇2019年議題介紹)「臺灣腦組織資源聯盟(臺灣腦庫)」簡介 : http://bit.ly/2Ikp8iP
    ☑「議題召集人」：謝松蒼 教授、宋秉文 教授
    ☑對疾病的防治而言，正確的診斷是首要的工作。有了正確的診斷，醫師才能給予患者適切的處置與治療。在政府公告的205種罕見疾病當中，透過神經學的診斷與病理解剖可以找出疾病病變的機制，有助日後疾病的治療發展。目前全球已有超過150個腦組織庫，但尚無台灣人的相關資料。在當代精準醫學的洪流之中，族群基因與疾病面貌有著高度的相關性，預期腦庫的成立將有助於整體神經醫學研究之發展，期許未來能夠藉此研究發展，提升高齡人口的健康照護品質，提供更精準有效的治療策略。


    1.來源:
    ➤➤資料
    ∎(Wikipedia維基百科)「一公升的眼淚 (電視劇)」: http://bit.ly/2YXZKFx
    ∎(奶熊親子資訊平台)「認識罕病 – 小腦萎縮症」: http://bit.ly/2VsZpIG
    ∎社團法人中華小腦萎縮症病友協會: http://www.tscaa.org.tw/index.php

    ➤➤照片
    ∎(奶熊親子資訊平台)「認識罕病 – 小腦萎縮症」: http://bit.ly/2VsZpIG


    2. 【國衛院論壇出版品】
    ∎國家衛生研究院論壇出版品-電子書(PDF)-線上閱覽: http://forum.nhri.org.tw/forum/book/


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    ∎國家衛生研究院 (National Health Research Institutes) (http://book.nhri.org.tw )
    ∎國家書店(https://goo.gl/jweQNK )
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