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#1【研究路上】關於臨床試驗那些防不勝防的傷心事
而2006年三月，英國倫敦出現一起在第一期臨床試驗中的新藥TGN1412，當時造成六位健康受試者住院，其中至少四人出現多重器官衰竭症候群。
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#2免疫活化抗體藥品研發—選擇首次人體試驗起始劑量之考量重點
自2006 年TGN1412 細胞激素風暴事件發生以後，至今11 年來，各醫藥先進國家. 研究人員與法規單位，無不致力於回溯分析該藥品研發的整個過程，包括執行了那些臨. 床前試驗， ...
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#3药物临床试验“大象人”事件，免疫治疗长征之途漫漫...... - 网易
TGN1412 是以治疗风湿性关节炎和白血病为主要目标的新型药物，在I期临床试验中，8名健康志愿者接受试验，其中6人出现了罕见的病变反应，产生细胞因子释放 ...
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#4你好，我是「臨床勞工」職業白老鼠一號 - 關鍵評論
二○○六年，有八個人志願參與為期一週的TGN1412研究，TGN1412是一種正在實驗中的藥物，用於治療類風濕關節炎和白血病。但在服用第一劑的數分鐘內，便 ...
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#5失去光環的超級抗體 - 科學人雜誌
德國烏茲堡泰基因羅公司（TeGenero）的藥物開發人員，聲稱他們的發明TGN1412為「超級抗體」，並希望這些抗體能夠活化其他抗體無法活化的免疫細胞，以治療 ...
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#6細胞治療之風險與利益評估審查郭英調
因應TGN1412事件，EMEA制定了新的指引. • Guideline on strategies to identify and mitigate risks for first-in-human clinical trials with.
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#7新藥臨床試驗簡介- 科學月刊Science Monthly
TGN1412 是CD28超促效劑（superagonist）的人類單株抗體，直到臨床試驗時才發現其安全風險。於2006 年進行TGN1412 第一期臨床試驗時，爆發了一場危及人命的 ...
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#8臨床試驗受試者保護：從利害關係人觀點探討CRA監測功能之提升
隨著新藥研發臨床試驗受試者安全與權利有關的社會重大事件日漸增加，我們迫切需要了解造成這些事件的根本原因。本研究發現，關鍵根本原因之一與可能的答案，存在於可以早期 ...
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#9抗CD28 抗体(TGN1412) 诱导的细胞因子风暴后的免疫重建和 ...
细胞因子风暴可能由癌症免疫治疗或某些感染引起，包括COVID-19。尽管常规描述了短期免疫相关不良事件，但长期免疫后果和连续免疫监测并未得到很好的定义。
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#10研究倫理與受試者保護
因應TGN1412事件，EMEA制定了新的指引. • Guideline on strategies to identify and mitigate risks for first-in-human clinical trials with.
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#11抗肿瘤药物的一期临床研究
TGN1412事件. • 背景：. – 2005年，欧洲药品管理局批准TeGenero公司研发的单抗TGN1412进入人体临床试验。 – TGN1412能与T细胞表面CD28结合并具有激动剂效应，可以刺激T ...
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#125例健康受试者神经系统损害及死亡事件的启示 - 搜狐
消息传来，业界哗然，因为这是继2006年CD28激动剂TGN1412首次人体试验导致6名健康受试者严重致残事件后，又一起早期药物临床试验使健康受试者致死或致 ...
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#13TGN1412事件 - J-Stage
... Panoskaltsis N. Cytokine storm in a phase 1 trial of the anti-CD 28 monoclonal antibody TGN 1412. N Engl J Med 2006; 355 (10): 1018-28.
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#14研究倫理的發展與國際現況 - 慈濟醫院
因應TGN1412事件，EMEA制定了新的指引; Guideline on strategies to identify and mitigate risks for first-in-human clinical trials with investigational ...
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#15细胞因子释放综合征的发生机制和防治策略
TGN1412 灾难性事件的发生震惊了从事药物安全性评价的各国学者。英国药监机构对此事做了调查，但并未发现TGN1412制造和使用环节出现任何关键或主要的 ...
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#16スーパーアゴニスト抗体 TGN1412 の第一相試験 ... - PierOnline
スーパーアゴニスト抗体 TGN1412 の第一相試験での事件から何を学ぶべきか？ ... Abstract. There is no abstract available for this article.
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#17比亞10-2474 Bia 10 2474: 最新的百科全書、新聞、評論和研究
英國皇家統計學會尤其批評，稱“對試驗的研究設計有明確的統計保留意見”，並且該方案包括防止在TGN1412 之後發生嚴重不良事件的建議。他說缺乏風險評估等功能。
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#18新しい安全性試験の必要性と その特許取得による受託研究 ...
TGN1412事件 は，その被害の大きさから，分子. 標的薬による副作用の恐ろしさを知らしめるとと. もに，安全性試験の重要性を改めて教えてくれた． TGN1412は，B細胞性 ...
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#19第14 屆歐洲基因治療學會年會(XIV Annual Congress of the ...
用事件，且全部都發展持續的免疫能力，有多樣性的T 細胞repertoire，並有良 ... 再次發生類似在美國賓州費城的基因治療死亡及英國的TGN1412 嚴重 ...
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#20セラリズマブ - Wikipedia
セラリズマブ (Theralizumab、別名：CD28-SuperMAB、開発コード：TGN1412, TAB08) はドイツの ... TGN1412がヒトに投与されたことは過去になかった（事件後の報告によると、 ...
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#21TGN1412事件の教訓 - 臨床評価
TGN1412事件 の教訓. ─薬事規制による被験者保護の限界─. 栗原千絵子. 科学技術文明研究所. Learning from the TGN1412 case. ─ Drug regulation fails to protect ...
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#22【TGN1412事件】見逃したIL-5、6の高産生 - 薬事日報
英国で2006年3月13日に行われた第I相試験では、健康なボランティア被験者8人中、実薬投与を受けた6人全員が、重篤なサイトカイン・ストームを引き起こした ...
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#23TGN1412事件とは何であったのか,そしてその教訓とは 5.製薬 ...
TGN1412事件 とは何であったのか,そしてその教訓とは 5.製薬企業はどう考えているのか?教訓をどう生かすのか? DOI 参考文献7件. 岩崎 甫: グラクソ・スミスクライン株式 ...
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#24靶点梳理丨CD28卷土重来 - 知乎专栏
2006年3月，TeGenero公司的CD28超级激动剂TGN1412治疗风湿性关节炎/白血病的1期临床试验中，6名志愿者遭受细胞因子释放综合征并伴有多器官功能衰竭，全身 ...
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#25企業と規制当局に重大な過失
一動物実験を普通に評価すれば TGN1412 事件は避けられた一 ... TGN1412, superagonist anti-CD28 monoclonal antibody (anti-CD28 super mAb), Non-observed adverse ...
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#26抗程序性死亡受体1单克隆抗体体外细胞因子释放综合征风险评估
TGN1412 在英国1期临床试验中出现的灾难性事件. 令人震惊，试验组6名健康男性出现了多器官衰竭，. 其中2名出现深度昏迷。这一严重事件让科学家和.
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#27(12)发明专利申请
TGN1412 的健康人类志愿者试验中出现了严重的不良事件。 ... 人外周血单核细胞(PBMC)体外观测抗-CD28超级激动剂TGN1412的细胞因子反应,该现象是. 必须的。
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#28PABLOに関するニュース一覧 | NIKKEI COMPASS
抗体医薬副作用事件報告、「TGN1412」終章－〓、申請書類に記載されなかったデータと前臨床段階で欠けていた実験の存在を指摘...提出された情報の審査には、 ...
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#29バイオ医薬品の - R&D支援センター
・TGN1412事件の教訓. 9．バイオ後続品（後発品）の開発. 10．改変型バイオ医薬品の開発とPK. □質疑応答・名刺交換□. セミナーお申込みFAX.
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#30FASEB ：用人类干细胞确定药物危险副作用的测试-MedSci.cn
帝国理工学院的科学家们开发了一个测试，使用从一个单一的供体血细胞组合来预测新药是否会对人类造成严重的免疫反应。 该测试可避免2006年药物TGN1412 ...
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#31モノクロナール抗体TGN1412の「ヒトでの初めての試験」で ...
(キーワード: ヒトでの初めての試験、TGN1412、抗体医薬、多臓器不全) ... ネーチャー誌2006年3月23日号がニュース欄で、この事件をとりあげている。
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#32第1回 臨床試験における3つの悲劇から、医薬品の開発 ...
TGN1412事件 さて、それでは第1相試験で起きた大きな事件について、見ていきましょう。 TGN1412事件は2006年にイギリスで起きた大事件です。 TGN1412を投与された直後から、 ...
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#33临床前免疫疗法安全性和毒性评估 - 冠科生物
对CD28超激动剂TGN1412毒性预测不足就是一个失败的案例。 ... 并且体外细胞因子的阈值难以确定，从而可能导致临床不良事件的发生。
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#34ヒト初回投与量設定・非臨床データ活用と 第1相臨床試験で ...
TGN1412事件 のインパクト. 3．非臨床試験（ICH M3(R2)ガイダンス）. 3.1 申請までに実施する非臨床試験. 3.2 第Ⅰ相試験までに実施する非臨床安全性 ...
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#35有効で安全な医薬品を迅速に提供するための検討会ヒアリング ...
2006 年 3 月に英国で発生した TGN1412 事件[3,4]は極めて教訓的である。今後ますますこの種の強力. Page 2. -2 -. な生物活性を有する ...
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#36藥物臨床試驗「大象人」事件，免疫治療長征之途漫漫......
TGN1412 是以治療風濕性關節炎和白血病為主要目標的新型藥物，在I期臨床試驗中，8名健康志願者接受試驗，其中6人出現了罕見的病變反應，產生細胞因子釋放 ...
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#37既快速又安全？ - 创新基因组学研究所（IGI）
据我所知，这是临床试验期间发生的最严重的此类事件，因为细胞因子风暴与TGN1412. 并且非常适合基因编辑， 我们不要忘记杰西·格辛格. 我提出这种恐怖是因为基因组 编辑 ...
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#38Ⅰ期临床试验设计和需要重视的问题
TGN1412事件 震动了欧洲，导致2007年EMEA. 颁布了《识别和降低研究用新药在首次人体临床. 试验中风险》指导原则，提出了计算起始剂量引入.
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#39单抗诱发性细胞因子释放综合征和体外细胞因子释放实验的研究 ...
TGN1412事件 发生后，体外CRA研究取得很大进展，目前已有多种CRA方法用于预测CRS发生的风险。但是由于各类CRS发生机制不同，目前还没有特定的体外CRA可以适用于所有CRS ...
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#40臨床評価 35巻3号 2008 - MRECが年間僅かな数しか審査し ...
2006年3月 ロンドンのCRO. であるParexel社で,第Ⅰ相試験で実薬を投与さ. れた被験者6人全員に重篤な有害事象が発生した. TGN1412 事件の後、英国医薬品医療製品規制庁. ( ...
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#41がん免疫療法モデルの概要 - PMDA
TGN1412 第Ⅰ相試験事件. 2.がん免疫療法での動物モデルの有用性. がんワクチン. 抗CTLA-4抗体. 抗PD-1抗体. がん免疫療法モデルの概要.
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#42研究者詳細 - 笠原 忠 - Keio University
TGN1412事件 と今後の課題. 山崎恒義、笠原 忠. 臨床評価 （/臨床評価刊行会) 34 49-70 2006年11月. 研究論文（学術雑誌）, 共著, 査読有り.
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#43SAE的評估與處置
2006/3/16 : 免疫標把治療之TGN1412 作用於非人靈長類. 動物身上T細胞未見毒性，但對人的免疫系統 ... SAE 嚴重不良事件 ... Serious (嚴重) --- 發生之事件，具有臨床.
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#44ヒト初回投与試験(FIH 試験)を含む 早期臨床試験のチェック ...
事件、フランスで生じたレンヌ事件は FIH 試験が内在する危険性を知らしめるものであっ ... 薬理作用の過剰な発現は毒性に含まれないことがあるが、TGN1412 事件のよう.
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#45剂量换算背后的傲慢（推荐药理研究人员阅读） - 搜狐
2005年，欧洲药品管理局批准TeGenero公司研发的TGN1412进入人体临床试验。TGN1412是一种单克隆抗体，与T细胞表面CD28结合并具有激动剂效应，可以刺激T ...
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#46英国「TG1412」臨床試験で何が起きたのか（前編）：多くの ...
英国で3月半ば、抗体医薬「TG1412」のフェーズ1臨床試験で、投与直後に被験者が次々に倒れ、全員が多臓器不全に陥るという事件があった。
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#47レンヌ事件が与えた影響 ｜Web医事新報
約10年前（2006年）のTGN1412事件は初回投与量の設定の誤りが原因であったが，今回の事件は非臨床試験データの解釈，最大投与量の設定，安易な用量 ...
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#48臨床試驗告訴我們的事2 - 人間福報
另一個臨床試驗的不良反應事件，是多年前德國開發一種試圖治療類風濕性關節炎和淋巴腫瘤的藥物—抗CD28單株抗體，TGN1412在臨床試驗前的動物實驗，並未 ...
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#49［ID:77873］ 臨床評価 Vol.34 suppl XXIV 2006 ： 資料情報
TGN1412臨床試験－いまだ真実は藪の中－ TGN1412事件の教訓－薬事規制による被験者保護の限界－ 国家医薬品政策なき時代の抗体医薬：TGN1412事件をきっかけに
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#50以健康受试者为研究对象的早期临床试验不良事件判断策略
2010年在著名的TGN1412灾难性事件后,法国I期研究协作组(CPI)根据多年的临床试验经验及数据分析和数次国际会议的讨论,发布了健康志愿者早期临床试验中药物的不良事件 ...
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#51CN105452861A - 评估细胞因子风暴反应的体外方法
... 进行的涉及生物治疗药剂TGN1412的健康人类志愿者试验中出现了严重的不良事件。 ... 目前存在数量有限的体外测定法可检测细胞因子对诸如TGN1412的抗-CD28超级激动剂 ...
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#52药物临床试验受试者损害赔偿 - 医疗纠纷律师
1.2 TGN1412Ⅰ期临床试验事件. TGN1412 是TeGenero公司首个产品，由德国一所大学研发。TeGenero是德国风险资本投资有15名雇员的公司。
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#53模型引导的早期抗肿瘤临床试验设计
2006年6名健康志愿者在英国注射单抗TGN1412起始剂量1 h 左右出现剧列反应，最终导致1 人全 ... 潜在不良事件可监测性：不可监测，递增比例越小.
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#54医薬品の臨床試験における倫理 - 丸善出版
ソリブジン事件（1993年） 5-2．脳循環代謝改善剤の承認取り消し（1998年） 5-3．不都合な臨床試験成績の隠匿（2004年） 5-4．TGN1412事件（2006年） 5-5．
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#55TASHIRO Shimon - 東北大学文学研究科
2006,「臨床試験のリスクとその公正な分配―TGN1412事件の社会倫理学的考察」『臨床評価』34(Suppl XXIV):149‐162. 2006,「医療倫理における「研究と治療の区別」の歴史 ...
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#56CD3/CD28双信号激活，生物药版的“CAR-T治疗” 导读：“ - 雪球
“在事件发生后，整个药物研发界、学术界、医疗界对于TGN1412导致严重CRS的原因以及为何在临床前猕猴试验中并未发现相关不良反应的原因进行的大量的研究和 ...
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#57JMPA 日本医書出版協会 書籍検索結果 詳細表示
ソリブジン事件（1993年） 5-2．脳循環代謝改善剤の承認取り消し（1998年） 5-3．不都合な臨床試験成績の隠匿（2004年） 5-4．TGN1412事件（2006年） 5-5．
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#58医薬品原材料としての生物由来物質の現状
2006年3月に英国で起きたTGN1412事件では，. 抗体医薬品の第1相試験の開始早々に投与群の6. 名全員に重篤なアナフィラキシー様症状が出て生.
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#59「ヒト化マウス」を用いて医療を大改革！
TGN1412 第I相試験事件. 英国で2006年に起きた事件。 TGN1412 は、免疫を活性化する作用をもつ新薬で、サルを用いた実験では安全性が確認されていた。
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#60体外细胞因子释放测定:风暴后是否有平静?| CRA Post I
TGN1412 试验不是孤立的事件;其他监管批准的治疗剂，包括Blinatumomab，Trastuzumab，Alemtuzumab，Muromonab和Car-T细胞也记录了类似的（但较低）的 ...
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#61抗体类药物超敏反应研究进展
自TGN1412 事件以后，随着对该品种非临床研究资料的进一步审查和回顾性调查研究( 尤其是细胞因子释放检测方法) 的开展，对TGN1412在人体中产生细胞 ...
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#62干货分享TGN 1412、BIA 10-2474对新药首次人体临床试验的 ...
3.从两个临床试验事件来谈NOAEL法的局限性。 本文共计：约5000字. 阅读时间：约10分钟. /01/. TGN 1412临床试验致残事件. 时间：2006 ...
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#63做临床前需要做动物实验，这个做动物实验的单位有什 - 百度知道
英国药物和保健品管理局(MHRA)也将于2007年2月6日召开研讨会以探讨从TGN1412事件中吸取的教训。对这一事件的回顾与分析无疑有助于人们更深入的思考药物试验面临的一些 ...
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#64【CDE文献分享】单克隆抗体药物非临床研究与评价的监管考虑
在TGN1412事件之后，欧洲EMA发布了一项指导原则“Guideline on Strategies to Identify and Mitigate Risks for First-In-Human Clinical Trials with ...
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#65期刊界All Journals 搜尽天下杂志传播学术成果专业期刊搜索 ...
这种检测手段或许可以避免许多灾难性事件的发生，比如2006年对名为TGN1412的药物 ... 衰竭进而被送进了重症监护室；接受TGN1412药物的志愿者经历了名为细胞因子风暴（ ...
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#66臨床評価 (臨床評価刊行会): 1972｜書誌詳細
別タイトル：, TGN1412事件とは何か? 出版年(W3CDTF)：, 1972. NDLC：, ZS21. 資料の種別：, 雑誌. 刊行巻次：, 1巻1号 -. 刊行頻度：, 季刊. 刊行状態：, 継続刊行中.
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#672018年度 薬害教育エキスパート研修講座
第 19 講：海外における薬害事件(ジエチルスチルベストロール事件、COX-2 阻害剤事件、. TGN1412 事件など). 古閑 晃(医薬品医療機器レギュラトリー ...
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#6890人已服用6健康男性神經受損
2006. 年，倫敦一家醫院曾發生藥物I期臨床試驗事故. ，多名參與試驗的志願者出現器官衰竭現象。 該次事件中，6名健康的志願者在服用德. 國TeGenero公司開發的名為TGN1412的 ...
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#69CN104160272A - 利用人源化的小鼠来确定毒性- Google Patents
在I期临床试验中，施用TGN1412(开发用于治疗自身免疫性疾病的人源化超激动(superagonistic)CD28单克隆抗体(IgG4))导致了与“细胞因子风暴”症状相关的灾难性事件。
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#70link.pdf - 国立研究開発法人 医薬基盤・健康・栄養研究所
TGN1412事件. 抗体医薬などの先端技術を用いた治療薬は欧米や日本含め世界で承認 ... CD28抗体を用いた第I相の治験（TGN1412）が行われました。この治験薬を投与（静.
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#71如何决定单克隆抗体药物在首次人体临床研究时的起始剂量（二）
2006年3月，在TGN1412（一个CD28特异性超级激动剂单抗）的首次人体（FIH）研究中发生了危及生命的细胞因子释放综合征。自此事件发生以来，监管机构，尤其 ...
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#72[医生难言的事实] 药物临床试验“大象人事件“，吃一堑长一智
如果你熟悉药物临床研究领域，一定听说过10年前发生的TGN1412药物临床试验，即“大象人事件”。然而，该试验性药物最近不仅出现了突破性转机，科学家还 ...
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#73研究生学术道德案例教育百例/复旦大学研究生院编/复旦大学 ...
美国进化心理学教授豪瑟的学术造假事件 9.德国前国防部长何以会身败名裂 ... 德国前教育部长沙范的博士论文抄袭事件 13.颁错的奖状？ ... 违背伦理的TGN1412人体试验
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#74ゆっくり免疫学 恐怖のTGN1412事件 - YouTube
Tap to unmute. Your browser can't play this video. Learn more. Open App. ゆっくり免疫学 恐怖の TGN1412事件. 240 views · 4 years ago ...more ...
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#75治療学バックナンバー 2006年 40巻 7号 目次
スーパーアゴニスト抗体TGN1412の第一相試験での事件から何を学ぶべきか？ 笠原 忠・園田よし子. 関節リウマチにおける心血管疾患リスクに対する配慮の重要性. 山村昌弘.
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#76制御性T細胞とは何か - 時間から免疫細胞を理解する先端研究 ...
この事件が起きた当時、私は京大で「制御性T細胞を利用した免疫抑制薬」を開発 ... 少し詳細を書くと、この制御性T細胞を標的にした免疫療法薬TGN1412 ...
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#77(PDF) On the death of a study subject in the first in human trial ...
... が起き（TGN1412 下，「AMPA 受容体」）に対する非競合的拮抗作用 2 ∼ 5） 事件 ... が，本薬の治験依頼者と同じ製薬 6 ∼ 8） 名が死亡した（レンヌ事件 ）．
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#78法國衛生部：止痛藥第一期試驗釀禍，已1死5住院
... 所製造的免疫治療藥，TGN1412，器官移植的免疫治療試驗藥，現今正受癌症和 ... 更早些，美國1999年也因參與基因治療，一名18歲青年意外死亡事件。
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#79藥物試驗出人命法出現首例- 國際 - 自由時報
英國倫敦則早在2006年就發生過類似事件：6名受試者接受德國藥廠「泰基因羅」（TeGenero）研發的「超級抗體TGN1412」，本以為有助治療癌症及免疫系統 ...
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#80在线查看 - 海思科
LD10 的1/100，或大动物最低毒性. 剂量的1/40~1/30. EMA. 识别和降低研究用新药在首次. 人体临床试验中风险.2007. TGN1412 事件后，EMA 2007. 年发布指导 ...
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#81免疫原性评估指导原则比较和解读 - 国际生物技术大会
TGN1412事件 发生后，利用体外实验系统评估药物诱发细胞因子释放的潜在风险，已经成为危险识别和潜在风险评估的工具[18-19]，体外细胞因子释放 ...
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#82肿瘤免疫治疗的双刃剑：细胞因子释放综合征（上）
... 中也发现CRS，如抗胸腺细胞球蛋白（ATG）、CD28超激动剂TGN1412、利妥 ... 在CAR-T细胞疗法中，神经毒性是第二个最常见的严重不良事件，因此引入 ...
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#83The FASEB J：突破技术，用干细胞检测药物副作用 - 生物谷
这种检测手段或许可以避免许多灾难性事件的发生，比如2006年对名为TGN1412的药物进行测试，当时该药物引发了6名健康男性出现了严重的器官衰竭进而被送 ...
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#84从初级人类的幼稚和记忆T细胞的诱导调节性T细胞的生成 - JoVE
另一方面，我们从审判 13 TGN1412了解到，这是科学和伦理的必要深入了解分子事件，编排实施任何治疗方案之前，人类T细胞命运的决定。
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#85テジェネロ(TeGenero)社のTGN1412事件 (#2940352) - スラド
既にあった話。TGN1412という新薬の型番でぐぐるといろいろ見つかる。新薬実験における、史上最悪の事故らしいよ。#虚構新聞に書いてあっ ...
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#86文献：首次人体试验的设计和行为注意事项 - Yongchao Fu
剂量和剂量递增方案#. 为了进一步降低FIH试验的风险，在TGN1412事件发生后委托的专家科学小组（又称“达夫”报告） ...
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#87临床药理学在抗肿瘤新药开发的应用早期临床研究的几个热点
于TGN1412事件之后制定. 图解抗肿瘤药物1期临床剂量爬坡试验. 基于运算法则(rule based)的一些方法. 18 May 2013 杭州. 传统3+3设计血药浓度导引下的 ...
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#88臨床試験で6人全員がICUに入院-TGN1412事件は不可避 ...
（2006.03.28号）. 『薬のチェックは命のチェック』インターネット速報版No65. TGN1412事件は不可避だったか？ 臨床試験で6人全員がICUに入院毒性情報の見逃し？
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#89Learning from the TGN1412 trial - PMC - NCBI
This was the first human trial of TeGenero's TGN1412, a new humanised monoclonal superagonist of the CD28 T cell surface receptor, ...
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#90当法人におけるFirst In Human及びFirst In Japanese試験の変遷
一方で、2006年のTGN-1412事件をはじめFIH試験実施に内在する危険性を教訓に、被験者の ... 2006年：TGN-1412事件⇒欧州医薬品庁（EMA）による、ヒト初回投与量設定 ...
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#91欧洲当局彻查临床试验准则 - 中国数字科技馆
伦敦事件中，6名志愿者在首次接受一种叫做TGN1412的单克隆抗体后，产生了严重的不良反应而入院治疗。 EMA将着重降低将数个小型试验联合起来的研究的 ...
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#92論文発表及び学会等発表 - 臨床試験受託事業協会
菊池康基，TGN1412事件に思うこと －臨床第I相試験の安全性はいかに担保されているか，及び臨床副作用の非臨床試験からの予測は何処まで可能か－，第3回治験のあり方 ...
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#93Alpine的CD28激动剂（ALPN -202）因第2例死亡病例中止试验
... TeGenero的CD28超激动剂抗体TGN1412首次人体临床试验中，6名健康志愿者 ... 事件——心源性休克，在因第一例相同死亡事件被监管机构停牌7个月后。
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#94BIA10-2474事件ーTGN1412事件との違いは何か？ - note
どうも。田中@臨床薬理屋です。 少し間が空いてしまいましたが、前回までのTGN1412の特集はいかがだったでしょうか？
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#95T細胞表面のCD28分子をむやみに刺激するのは危険だった
のページの下段の、関連資料・リンク等 ※3 TIP誌「TGN1412 第1相試験事件は不可避だったか?」をクリックするとpdfファイルで出てきます。
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#96如何决定单克隆抗体药物在首次人体临床研究时的起始剂量（一）
在TGN1412事件后，业界提出了在FIH研究时多种确定生物药人体起始剂量的方法。这些方法着重强调，在进行新型生物药的FIH研究时, 应该从多方面, 多角度地 ...
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#97治験の第一関門で起きた重大な悲劇から何を学ぶべきか？
第一相試験で重大な有害事象が生じた事件として，英国で2006年に行われたTGN1412（T細胞表面のCD28に結合するスーパーアゴニスト抗体）の治験が有名で ...