(รายงานข่าว) หลายคนคงได้เห็นภาพ หนูน้อย ตาฟ้า ที่มีผู้ใช้เฟซบุ๊กรายหนึ่งโพสต์ไว้ จนมีคนเข้ามาคอมเมนต์และแชร์ออกไปจำนวนมาก หลายคนสงสัยว่าทำไมน้องถึงมี ตาฟ้า ทั้งที่เป็นคนไทย เป็นคนเอเชีย อีจันได้หาข้อมูลเกี่ยวกับเด็ก ตาฟ้า ที่เขียนโดย รศ.ดร.เจษฎา เด่นดวงบริพันธ์ อาจารย์ประจำภาควิชาชีววิทยา จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย เมื่อปี 2018 ซึ่งตอนนั้นก็มีการแชร์ภาพของเด็กชาย ตาฟ้า คนหนึ่งเช่นกัน

โดย รศ.ดร.เจษฎา ได้อธิบายไว้ว่า

“ ทำไมเด็กไม่เป็นลูกครึ่ง แต่มีตาสีฟ้าได้ ?

ทีนี้ เนื่องจากเรื่องนี้แปลกดี เลยลองหาข้อมูลมาเขียนดู ใครสนใจเรื่อง ทำไมไม่เป็นลูกครึ่งแต่ ตาฟ้า ได้" ลองอ่านดูนะครับ

1. จริงๆ แล้ว คนที่มี ตาฟ้า นั้น ไม่ได้มี สีฟ้า อยู่จริงในดวงตา แต่เป็นเพราะว่าบริเวณตาดำของพวกเขาขาด เมลานิน เม็ดสีรงควัตถุชนิดเดียวกับสร้างที่ผิวหนังของเรา ใครที่ดวงตามีเมลานินมาก ก็จะมีตาสีน้ำตาลเข้ม ถ้าเมลานินน้อย ก็จะมีตาสีน้ำตาลอ่อนลงเรื่อยๆ ลงไปจนเป็นสีเทา สีเขียว และสีฟ้าน้ำเงินในที่สุด ซึ่งเป็นผลของการสะท้อนของแสงจากภายนอก (นึกภาพถึงเวลาที่เห็นน้ำทะเลเป็นสีฟ้า)

2. เรื่องสีของตาคนเรา มันค่อนข้างซับซ้อน อธิบายแค่ด้วยเรื่อง ยีนเด่น (ข่ม) ยีนด้อย แบบที่เคยเรียนมาไม่ได้ อย่างตำราเก่าๆ จะบอกว่า ตาสีน้ำตาลเป็นผลจากยีนเด่น และตาสีฟ้าเป็นผลจากยีนด้อย แต่พบว่า ถึงพ่อแม่จะมีตาสีฟ้าทั้งคู่ และลูกต้องมีตาสีฟ้าตามหลักยีนด้อย แต่ก็พบเด็กที่มีตาสีน้ำตาลได้ แสดงว่าต้องมียีนเข้ามาเกี่ยวข้องมากกว่า 1 ยีน

3. ปัจจุบัน เราพบว่ามีอย่างน้อย 2 ยีนสำคัญที่เกี่ยวข้องกับสีของตา คือ ยีน OCA2 และยีน HERC2 บนโครโมโซมที่ 15 ยีน OCA2 จะสร้างโปรตีนพี (P protein) ที่เกี่ยวกับการสร้างเม็ดสีเมลานิน ถ้าใครสร้างโปรตีนพีได้น้อย ก็จะมีสีตาไปในทางสีอ่อนจนถึงสีฟ้าได้ ส่วนยีน HERC2 จะมีบริเวณที่เรียกว่า intron 86 ทำหน้าที่เปิดหรือปิดยีน OCA2 อีกที ถ้ามีการกลายพันธุ์เกิดขึ้นกับบริเวณนี้ ก็จะทำให้คนนั้นมีตาสีอ่อนลงเช่นกัน นอกจาก 2 ยีนนี้แล้ว ยังมียีนอื่นๆ อีกหลายยีนที่เกี่ยวข้องกับการกำหนดสีของดวงตา

4. อีกอย่างที่เรารู้เกี่ยวกับยีน OCA2 คือ การกลายพันธุ์ของยีน OCA2 ที่ทำให้เกิดตาสีฟ้าขึ้นนั้น เริ่มต้นขึ้นเมื่อแค่ประมาณ 1 หมื่นปีก่อนเท่านั้นเอง โดยน่าจะเกิดขึ้นบริเวณชายฝั่งทิศตะวันตกเฉียงเหนือของทะเลดำ แล้วแพร่กระจายตามการอพยพของผู้คนไปทั่วยุโรปในช่วงปลายของยุคน้ำแข็งครั้งสุดท้าย

5. ดังนั้น การที่เราพบคนหลายๆ ชาติ ไม่ว่าจะจากทวีปแอฟริกา หรือจากทวีปเอเชีย ที่จู่ๆ ก็มีลูกหลานที่มีตาสีฟ้าขึ้นมา ก็แสดงว่า ในสายวงศ์วานเครือญาติของเขา มียีนกลายพันธุ์ที่นำไปสู่การเกิดตาสีฟ้าแฝงอยู่ แล้วบังเอิญมาแสดงออกในเด็กคนนั้น ซึ่งเคสแบบนี้หาได้ยาก แต่ก็มีพบอยู่เรื่อยๆ

6. นอกจากเรื่องความบังเอิญทางพันธุกรรมแล้ว ยังมีกรณีของกลุ่มอาการ วาร์เดนเบิร์ก Waardenburg syndrome (WS) ที่ทำให้เด็กมีตาสีฟ้าได้ โดยเป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายาก พบเพียงประมาณ 1 ใน 40,000 รายเท่านั้น และมีอาการผิดปกติทางระบบประสาทจนสูญเสียการได้ยิน โดยมักจะเกิดความผิดปกติในเรื่องการสร้างเมลานินตามไปด้วย

ข่าวจาก

"ทำไมเด็กไม่เป็นลูกครึ่ง แต่มีตาสีฟ้าได้ ?"

เห็นที่แชร์กันเรื่องน้องในภาพนี้ ซึ่งไม่ใช่ลูกครึ่ง แต่ตาสีฟ้าสวยเลย จนหลายคนสงสัยว่าเกิดขึ้นได้ยังไง ใส่คอนแท็คเลนส์หรือเปล่า ... เท่าที่เม้นต์คุยกับคุณแม่ของน้อง และเพื่อนของแม่เค้า ยืนยันว่าเป็นสีของดวงตาตามธรรมชาติ และน่าจะเกิดจากพันธุกรรม มากกว่าจะเป็นโรคหรือมีปัญหาทางตาอะไร เพราะน้องไม่มีอาการผิดปรกติทางการมองเห็น ตาสู้แสงได้ดี และมีคุณปู่ที่ตาสีฟ้าเหมือนกัน แต่สีไม่เป็นฟ้าเข้มขนาดนี้

ทีนี้ เนื่องจากเรื่องนี้แปลกดี เลยลองหาข้อมูลมาเขียนดู ใครสนใจเรื่อง "ทำไมไม่เป็นลูกครึ่งแต่ตาสีฟ้าได้" ลองอ่านดูนะครับ

1. จริงๆ แล้ว คนที่มีตาสีฟ้านั้น ไม่ได้มี "สีฟ้า" อยู่จริงในดวงตา แต่เป็นเพราะว่าบริเวณตาดำของพวกเขาขาด "เมลานิน" เม็ดสีรงควัตถุชนิดเดียวกับสร้างที่ผิวหนังของเรา ใครที่ดวงตามีเมลานินมาก ก็จะมีตาสีน้ำตาลเข้ม ถ้าเมลานินน้อย ก็จะมีตาสีน้ำตาลอ่อนลงเรื่อยๆ ลงไปจนเป็นสีเทา สีเขียว และสีฟ้าน้ำเงินในที่สุด ซึ่งเป็นผลของการสะท้อนของแสงจากภายนอก (นึกภาพถึงเวลาที่เห็นน้ำทะเลเป็นสีฟ้า)

2. เรื่องสีของตาคนเรา มันค่อนข้างซับซ้อน อธิบายแค่ด้วยเรื่อง ยีนเด่น(ข่ม)ยีนด้อย แบบที่เคยเรียนมาไม่ได้ ... อย่างตำราเก่าๆ จะบอกว่า ตาสีน้ำตาลเป็นผลจากยีนเด่น และตาสีฟ้าเป็นผลจากยีนด้อย ... แต่พบว่า ถึงพ่อแม่จะมีตาสีฟ้าทั้งคู่ และลูกต้องมีตาสีฟ้าตามหลักยีนด้อย แต่ก็พบเด็กที่มีตาสีน้ำตาลได้ ... แสดงว่าต้องมียีนเข้ามาเกี่ยวข้องมากกว่่า 1 ยีน

3. ปัจจุบัน เราพบว่ามีอย่างน้อย 2 ยีนสำคัญที่เกี่ยวข้องกับสีของตา คือ ยีน OCA2 และยีน HERC2 บนโครโมโซมที่ 15 ... ยีน OCA2 จะสร้างโปรตีนพี (P protein) ที่เกี่ยวกับการสร้างเม็ดสีเมลานิน ถ้าใครสร้างโปรตีนพีได้น้อย ก็จะมีสีตาไปในทางสีอ่อนจนถึงสีฟ้าได้ ... ส่วนยีน HERC2 จะมีบริเวณที่เรียกว่า intron 86 ทำหน้าที่เปิดหรือปิดยีน OCA2 อีกที ถ้ามีการกลายพันธุ์เกิดขึ้นกับบริเวณนี้ ก็จะทำให้คนนั้นมีตาสีอ่อนลงเช่นกัน .... นอกจาก 2 ยีนนี้แล้ว ยังมียีนอื่นๆ อีกหลายยีนที่เกี่ยวข้องกับการกำหนดสีของดวงตา

4. อีกอย่างที่เรารู้เกี่ยวกับยีน OCA2 คือ การกลายพันธุ์ของยีน OCA2 ที่ทำให้เกิดตาสีฟ้าขึ้นนั้น เริ่มต้นขึ้นเมื่อแค่ประมาณ 1 หมื่นปีก่อนเท่านั้นเอง โดยน่าจะเกิดขึ้นบริเวณชายฝั่งทิศตะวันตกเฉียงเหนือของทะเลดำ แล้วแพร่กระจายตามการอพยพของผู้คนไปทั่วยุโรปในช่วงปลายของยุคน้ำแข็งครั้งสุดท้าย

5. ดังนั้น การที่เราพบคนหลายๆ ชาติ ไม่ว่าจะจากทวีปอัฟริกา หรือจากทวีปเอเชีย ที่จู่ๆ ก็มีลูกหลานที่มีตาสีฟ้าขึ้นมา ก็แสดงว่า ในสายวงศ์วานเครือญาติของเขา มียีนกลายพันธุ์ที่นำไปสู่การเกิดตาสีฟ้าแฝงอยู่ แล้วบังเอิญมาแสดงออกในเด็กคนนั้น ซึ่งเคสแบบนี้หาได้ยาก แต่ก็มีพบอยู่เรื่อยๆ

6. นอกจากเรื่องความบังเอิญทางพันธุกรรมแล้ว ยังมีกรณีของกลุ่มอาการวาร์เดนเบิร์ก Waardenburg syndrome (WS) ที่ทำให้เด็กมีตาสีฟ้าได้ โดยเป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายาก พบเพียงประมาณ 1 ใน 40,000 รายเท่านั้น และมีอาการผิดปรกติทางระบบประสาทจนสูญเสียการได้ยิน โดยมักจะเกิดความผิดปรกติในเรื่องการสร้างเมลานินตามไปด้วย (ซึ่งกรณีนี้ ไม่ใช่น้องคนที่เป็นข่าว เพราะคุณแม่ยืนยันว่าน้องปรกติดี)

ข้อมูลจาก http://afritorial.com/black-people-with-blue-eyes/ และ https://www.quora.com/Are-blue-eyes-recessive-or-dominant

テレパシーや飛ぶ能力があったら良いのに…なんて思った事はありませんか？ そんな突然変異の力を持った人は今の所存在しませんが、目を引く外観を持つ人はたくさんいるんですよ！

例えば、まだら症って知っていますか？この症状を持っている約90％の人は、皮膚にある白い斑点と白い前髪が唯一の症状だと言われています。また、アルビノにはいくつかのタイプがあるんです。MC1R遺伝子の突然変異と特別なアルビノにより、アフリカ系やアジア系の人々が赤毛やそばかす、また青い目を持つようになります。この突然変異はとても美しく、肌が白くない人は赤毛を持てないというステレオタイプを完全に壊します。


タイムスタンプ：

複数の色が入った目 0:19

白斑　1:06
アルビノ 2:02
二重まつ毛　2:47
割れたあご　 3:38
ワールデンブルグ症候群　4:18
似ていない双子　5:01
まだら症　5:31
アフリカ系の人々の赤毛　6:13
眼球の白子症　6:41
青い目 7:24
そばかす 8:17


＃個性的な人々　＃個性的な美　＃ブライトサイド



概要：

―科学者はこれを、虹彩異色症と呼んでいて主に三つのタイプがあります。左右の目の虹彩が違うタイプ、虹彩に対象的な色が入っているタイプ、そして異なる色が瞳孔から放射しているタイプに分かれます。

―これは、皮膚、髪の毛、更には爪まで、体が十分なメラニンを生成していない為、色を失ってしまう事で引き起こります。科学者はこの遺伝子異常を引き起こす原因についてまだ解明できていません。

―アルビノは遺伝子障害で、皮膚、髪の毛、そして目の色がほとんどまたは完全になくなってしまいます。メラニンの生成または分配するいくつかの遺伝子の一つに欠陥があるからこそ起こります。

―濃くて美しいまつ毛を夢見ている人もたくさんいる事でしょう。 でも中には、遺伝子の突然変異によって二重まつ毛を持っている人が存在します。

―割れたあごは強くて独立した性格を表していると考える人もいますが、実際には胎児が子宮内で発達している間に下顎の骨や筋肉が完全に統合しなかった事から生じる、遺伝子の突然変異なんです。

―ワールデンブルグ症候群を持っている人は通常、幅の広い青い目を持っていて時には皮膚や髪の毛に白い斑点があります。この遺伝的状態は難聴などの深刻な健康問題とも関係しています。

―眼球の白子症は目のみに影響を与え、虹彩、時には網膜からもが色素が消えるものです。このまれな目の状態は、女性よりも男性に起こる事が多いそうです。眼球の白子症にかかった人は普通の人より目を大切にしなければなりません。

―青い目は約10,000年前に起こった遺伝子突然異変の結果です。当時、すべての人々は茶色い目を持っていました。言い換えれば、それらの目には多くのメラニンが含まれていたんです。ちなみに、メラニンを制御する遺伝子はOCA2。

―色素着色の生成に関係する皮膚細胞、メラニン細胞が均等に広がった時、綺麗に日焼けします。でも、一部の人々はそれらの特別な皮膚細胞が一緒になっているので、一つの場所に色素が蓄積し、結果そばかすができるそうです！

ストックマテリアル （写真、動画など）:
https://www.depositphotos.com
https://www.shutterstock.com
https://www.eastnews.ru


エピデミックサウンド https://www.epidemicsound.com/

ブライトサイドのチャンネル登録 https://goo.gl/31w525
-------------------------------------------------------------------------------------------

５分でできるDIY Youtube https://goo.gl/ffui6
落書きキングダム https://bit.ly/2Sy1lPk
123 GO! Japanese https://bit.ly/2JUFBwB
私たちの実録日記 https://bit.ly/2OHK5sk
わんぱくスライムサム https://bit.ly/2PheoFI
----------------------------------------
声の出演：加賀美祥（Studio Kiwi）