愛立信與諾基亞一起帶領歐盟主導6G專案

科技產業資訊室 (iKnow) - Gloria 發表於 2021年2月1日

愛立信於2021年1月底確定加入歐盟主導的6G研究專案「馴鹿專案（Project REINDEER）」。最近啟動的歐洲馴鹿專案是由多天線技術領導者財團所領導，愛立信只是其中一個重要參與者。該專案的目標是開發和建構一個新的智慧連網運算平台，且該平台對於未來的6G至關重要。

馴鹿專案的名稱是透過在能源效率的RadioWeaves技術的高度多樣性，實現彈性的互動式應用（REsilient INteractive applications through hyper Diversity in Energy-Efficient RadioWeaves ）衍生而來。RadioWeaves技術的開發將是該專案的關鍵交付成果。這種新的無線接入基礎設施是由分散式無線電、運算和儲存結構構成。它將推動大規模智慧表面和無蜂窩（Cell-free）無線接取的理念，進而提供遠超未來5G網路的能力。預計這將提供可擴展到準無限的容量、實現感知零延遲以及與大量嵌入式裝置進行互動的能力。

未來愛立信在該計畫中，將幫助開發由“分散式無線電、運算和儲存架構”組成的新型無線接入基礎設施。

愛立信認為該公司作為歐洲最大的研發投資者之一，必須推動歐洲創新並處於領先地位。馴鹿專案標誌著下一代無線系統的早期發展。愛立信將與合作夥伴一起，在關鍵的6G技術領域進行重大發展推動，例如：無蜂窩MIMO和大型智慧表面。

馴鹿專案是一個5G公私合作夥伴關係（5G Public-Private Partnership；5G PPP）的專案，作為歐盟Horizon 2020研究與創新計畫的一部分，因此將獲得歐盟資助。該專案已經從2021年1月1日開始，預計將持續三年半時間。

還有，歐盟委員會（EC）任命諾基亞監督Hexa-X計畫，並擔任負責人。這是一項旨在推動歐洲6G技術發展的旗艦6G研究項目。該計劃也在Horizo​​n 2020研究和創新計劃下，也獲得歐盟委員會資助。諾基亞認為，該項目的目標是創建獨特的用例和方案。它還尋求開發基礎技術，並為＂整合關鍵6G技術的智慧網路結構＂定義新的架構。

該計劃還將使歐洲主要的產業利益相關者聚集在一起，共同促進6G的發展。主要利益相關者包括：愛立信、Orange、義大利電信、西班牙電信等。該項目也是從2021年1月1日開始，計劃將持續兩年半。諾基亞研究部門的諾基亞貝爾實驗室將在新網路開發中發揮著巨大作用。

附圖：圖、愛立信與諾基亞一起帶領歐盟主導6G專案

資料來源：https://iknow.stpi.narl.org.tw/Post/Read.aspx?PostID=17485

👨‍⚕️NIPT篩檢唐氏症真的有99.7%的準確率嗎？

聲明
在此不評論單一個案
僅以實證醫學為證據做分享
——————————————————-
首先名詞解釋
▪️疾病偵測率(detection rate)
某一檢查能將”有病的人檢查出陽性的比率”是多少
▪️偽陰性(false negative)
將”有病的人檢查出卻是陰性”
EX:
-100得到流感的人接受快篩有70個人陽性↩️
那麼快篩這個檢查的偵測率為70/100=70%

-另外明明得到流感卻在快篩中呈現陰性的30人↩️
就是所謂的偽陰性
(這些人的陰性是"偽"的，是"假"的，因為他們其實有病)
——————————————————-
以下文章引用一篇大規模的統合分析研究中
(Meta-analysis)擁有超過20萬例以上的臨床綜合結果分析

參考資料：
1. Ultrasound Obstet Gynecol. 2017 Apr 11. Analysis of cell-free DNA in
maternal blood in screening for aneuploidies: updated meta-analysis.

此篇文章共蒐集了225895 (22萬5千多個) 接受NIPT系列檢查的人

其中➡️1963個被確診為唐氏症
(這裡的確診方式是以羊膜穿刺或者出生之後做染色體檢查)

而NIPT這個檢查
在1963確定為唐氏症的小孩中抓出了1957個
那麼
▪️NIPT的唐氏症偵測率➡️1957 / 1963 = 99.7%
▪️NIPT的唐氏症偽陰性率➡️ 6/1963 = 0.3%
( 沒被檢查抓出來的唐氏症共6個 
偽陰性率大約千分之三）

所以
NIPT有沒有可能漏掉其實是唐氏症的小孩?
確實是有的
一千個唐氏症的小孩裡面這個檢查會漏掉三個
但並不能說
有千分之三的機會被誤診為正常
因為大多人懷的小孩都不是唐氏症
(99.13% 的小孩是正常的)

✏️結論
我們應該由整體來說
對於這22萬5千多個孕婦來說
NIPT抓出了1957個唐氏症
共有6個唐氏症小孩沒有被NIPT檢查出來
也就是說 22萬個孕婦裡面
會漏掉6個

至於這樣的檢查結果是否令人滿意?
必須看每個人對於風險的評估判斷
在此僅供真實數據參考
要如何取捨
還是需要靠自己衡量
——————————————————-
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「不需胚胎切片 即可得知胚胎染色體是否異常──#胚胎培養液染色體分析，意謂新時代的開始嗎？」

目前有一項新的技術，想跟各位好朋友分享，這種新的技術可以得知胚胎染色體的狀況，但並不會對胚胎本身造成任何的侵入性的影響。

傳統的P G S 是把胚胎培養到第五天囊胚期去做胚胎切片檢測，以切片的方式收集胚胎外胚層約五個細胞進行染色體分析，而切片採樣的過程可能會造成胚胎的受損，造成即便得到染色體正常的胚胎，但因為採檢時的受損，而使得這顆正常的胚胎著床力降低。

而後生殖醫學界致力於尋找一種非侵入性不造成胚胎受損的方式，但又能準確測出胚胎的染色體。先前有些學者認為，能以胚胎培養液去分析胚胎的染色體狀況，但當時測得出的準確率約為50%，無法運用於臨床之中。

目前在2020的美國婦產科醫學雜誌刊出了一篇針對1301個囊胚做的多中心前瞻性研究，他們利用胚胎培養的過程中，去收集胚胎培養液，再檢測培養液中胚胎游離DNA (cell free-DNA, cfDNA)，便可以測得胚胎染色體是否正常。

同時比較了培養液中游離的DNA和胚胎外胚層切片的一致性，發現培養液中的DNA與外胚層切片的一致性能高達70甚至80 %。此外他們也將這項技術商品化，於歐洲申請上市。

而這項技術也可以在試管療程之中，事先得知應該優先挑選哪顆懷孕率高的胚胎，來加速受術夫妻的懷孕。而適用的對象則是希望增加懷孕機率，但不希望進行侵入性檢測的(PGS)患者，這對於廣大的不孕的患者來說是一大福音，因為能避免讓胚胎面臨切片的損傷，同時也有70%至80%的準確率。

胚胎培養液染色體分析的優點在於不會傷害到胚胎，不會造成胚胎的受損。缺點則為現今的檢測準確率約70%，不見得100%準確。

目前在台灣也有相關的商品，我們也會密切注意，希望有一天這項技術能幫助有需要的好朋友們。

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