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在 電子病歷簡介產品中有5篇Facebook貼文，粉絲數超過6萬的網紅JC 財經觀點，也在其Facebook貼文中提到， 早上邊吃早餐邊醒腦時看了兩本好書 所以想馬上跟大家分享～假日可以好好充實自己 第一本是成甲的《精準思考》 延續上一本精準學習的概念，繼續探究如何構建更好的思維模型 查理蒙格所提到的多元思維模型告訴我們應該要持續的學習與應用平常所累積的智識，而「精準」可以幫助我們面對各式特定問題時，剖析問題本...
電子病歷簡介 在 JC 財經觀點 Facebook 的最讚貼文
早上邊吃早餐邊醒腦時看了兩本好書
所以想馬上跟大家分享～假日可以好好充實自己
第一本是成甲的《精準思考》
延續上一本精準學習的概念，繼續探究如何構建更好的思維模型
查理蒙格所提到的多元思維模型告訴我們應該要持續的學習與應用平常所累積的智識，而「精準」可以幫助我們面對各式特定問題時，剖析問題本質，更快速的提煉答案，找到解決辦法
學習的目的在於活用而非死記，如同努力不是成功的唯一條件，發現規律、累積經驗、順應環境的變化，才能擁有自身不可被取代的優勢
成甲也提出一個建議，認為閱讀不一定是逐字逐句，而是將書當作你的決策字典，在辨識問題後查找資訊，活用所學。推薦大家閱讀👍
第二本是《斜槓青年實踐版》
不知道有沒有人跟我一樣看到書名會覺得是本雞湯？斜槓這詞應該已經被濫用了
但是看了之後覺得是值得一看的好書啊‼️
事實上我也認為不需要硬幫自己套上斜槓標籤，這個世界早已將我們推往從專才到通才的道路，唯有持續學習才能跟著上變化的速度，如同剛說的多元思維一般
在這個過程中事實上造成了很多人的焦慮感。查理蒙格說你的能力要配得上你的慾望，但是如果你的能力尚未足夠，就可望獲得其他人的接納與認同，反而很容易被別人牽著走，按照其他人的價值觀去生活。
這樣的生活形式帶來的不會是滿足感，而是痛苦感，而作者認為幸福的本質是痛苦管理，必須主動選擇，非常值得去思考的課題。
總之，成為一位「內控者」是很重要的一件事。找到我們專屬的人生意義，讓努力創造更大的價值。
結尾一段話我很愛：「人生意義的核心作用在於為我們的精神世界提供秩序，實現內心的和諧，幫助我們更專注與投入。」
最後一本是前幾天看的《從AI到智慧醫療》
本書作者是成大醫院資訊長蔣榮先教授，從國外被延攬回國帶領台灣的醫療產業有更好的發展。
如果你喜歡《人工智慧在台灣》這本書，就不能錯過這本好書(兩本都很👍)
最近美國遠距醫療龍頭Teladoc(TDOC)宣布與Livongo(LVGO)的合併受到市場矚目，或是其他相關雲端醫療服務的成長股發展令人期待。
如果你是一位投資人，書中針對該產業的發展有諸多介紹，還包括電子病歷管理、自動診斷與基因檢測等，提供相關公司簡介與連結。
而除了產業面的知識外，我認為醫療產業的發展對我們的未來也很重要。智慧醫療是人工智慧的終極目標，如何能借重科技的力量，提升醫療品質，創造更健康的百歲人生。
以上三本提供給大家參考摟～晚上來抽個書，敬請期待❤️
電子病歷簡介 在 國家衛生研究院-論壇 Facebook 的精選貼文
【破解遺傳疾病、評估大眾用藥風險─全基因組分析1】
每個人的身體狀況會因為居住環境、生活習慣而有相當大的差異。但對於同一家族裡的成員來說，相似的基因存在親戚手足之間，彼此未來健康與否，可以從家族病史中看出一些端倪。不過，或許在不久的將來，就可以透過個人的基因資訊，直接評估患病風險，還能篩選適合自己的用藥。
∎詢問家族病史
身體不舒服去看醫生時，會填一張病歷表，其中一項常見的問題是：家族有哪些病史。詢問家族病史的目的在於，相似的基因自祖父母、雙親，再傳到子代，想知道罕見遺傳疾病、甚或癌症、心血管疾病、糖尿病等發生的機會，過往是透過詢問「家族病史」來瞭解。但未來將有更精確的方式預估患病風險 -「直接查看基因資訊」。
∎罕見遺傳疾病：分析單一基因變異
這類罕見遺傳疾病，包含先天性異常 (congenital anomalies) 、神經退化性疾病 (neurodegenerative disease) 等等。全基因組遺傳分析分成兩個部分，只要從血液、口水取得可供分析的 DNA，就可以進行「全基因體定序 (whole genome sequencing)」，了解該 DNA 片段的鹼基如何排列；以及「繪製全基因體圖譜 (whole genome mapping)」，了解該 DNA 片段在染色體上的位置。
➤「全基因體定序」: 是將已發病患者的 23 對染色體中，每一個基因全部都定序。定序完成後，參考已知的生物學、基因組學、醫學等知識，確認影響發病的基因；或是藉由比對健康雙親的基因，從可能的序列中搜尋基因變異處，再找出罕見遺傳疾病的發病機制。
➤「全基因體圖譜繪製」: 接著，再利用「全基因體圖譜繪製」，來組裝長片段的 DNA，以提高基因排列的正確性、以及偵測結構性變異的靈敏度。藉由這兩個方式，「中研院生物醫學科學研究所」所長郭沛恩與研究團隊得以進行全基因組遺傳分析 (full genome analysis) ，進而探討罕見遺傳疾病的致病因子。
「DNA 裡充滿重複的序列，讓重建工程增添難度。但如果找到特殊的序列，對定序會很有幫助。」相較於小片段 DNA，團隊所使用的較大 DNA 片段有更多序列線索，可以辨認、拼湊出基因原本排列的順序。將辨認大片段 DNA 得到的基因圖譜拼在一起，就能重組整條染色體。
【Reference】
【國衛院論壇2019年度議題】簡介
➤「臺灣腦組織資源聯盟(臺灣腦庫)」: http://bit.ly/2xaOZTK
➤「發展多元、整合、友善、復元為導向的社區精神病人照護體系」: http://bit.ly/2ZQdiCq
➤「臺灣護理人力發展之前瞻策略規劃」: http://bit.ly/2klhew0
➤「探究弱勢兒少保護個案之風險管理與身心發展」: http://bit.ly/2WzkOk3
➤「預防接種服務財務解決對策」: http://bit.ly/2I2cw0B
➤「人口高齡化與社會福利-社會投資的反思」: http://bit.ly/2YXEXSz
1.來源:
➤➤資料
∎(中央研究院 Academia Sinica) - 研之有物【破解遺傳疾病、評估大眾用藥風險──全基因組分析】: http://bit.ly/2rMxDgc
➤➤照片
∎「全基因體圖譜繪製流程」: (中央研究院 Academia Sinica) - 研之有物【破解遺傳疾病、評估大眾用藥風險──全基因組分析】: http://bit.ly/2rMxDgc
2. 【國衛院論壇出版品 免費閱覽】
∎國家衛生研究院論壇出版品-電子書(PDF)-線上閱覽: http://forum.nhri.org.tw/forum/book/
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衛生福利部
中央研究院 Academia Sinica
中研院生物醫學研究所
財團法人國家衛生研究院
國家衛生研究院 / 國家衛生研究院 / 國家衛生研究院
國家衛生研究院-論壇
電子病歷簡介 在 國家衛生研究院-論壇 Facebook 的最讚貼文
【破解遺傳疾病、評估大眾用藥風險─全基因組分析1】
每個人的身體狀況會因為居住環境、生活習慣而有相當大的差異。但對於同一家族裡的成員來說，相似的基因存在親戚手足之間，彼此未來健康與否，可以從家族病史中看出一些端倪。不過，或許在不久的將來，就可以透過個人的基因資訊，直接評估患病風險，還能篩選適合自己的用藥。
∎詢問家族病史
身體不舒服去看醫生時，會填一張病歷表，其中一項常見的問題是：家族有哪些病史。詢問家族病史的目的在於，相似的基因自祖父母、雙親，再傳到子代，想知道罕見遺傳疾病、甚或癌症、心血管疾病、糖尿病等發生的機會，過往是透過詢問「家族病史」來瞭解。但未來將有更精確的方式預估患病風險 -「直接查看基因資訊」。
∎罕見遺傳疾病：分析單一基因變異
這類罕見遺傳疾病，包含先天性異常 (congenital anomalies) 、神經退化性疾病 (neurodegenerative disease) 等等。全基因組遺傳分析分成兩個部分，只要從血液、口水取得可供分析的 DNA，就可以進行「全基因體定序 (whole genome sequencing)」，了解該 DNA 片段的鹼基如何排列；以及「繪製全基因體圖譜 (whole genome mapping)」，了解該 DNA 片段在染色體上的位置。
➤「全基因體定序」: 是將已發病患者的 23 對染色體中，每一個基因全部都定序。定序完成後，參考已知的生物學、基因組學、醫學等知識，確認影響發病的基因；或是藉由比對健康雙親的基因，從可能的序列中搜尋基因變異處，再找出罕見遺傳疾病的發病機制。
➤「全基因體圖譜繪製」: 接著，再利用「全基因體圖譜繪製」，來組裝長片段的 DNA，以提高基因排列的正確性、以及偵測結構性變異的靈敏度。藉由這兩個方式，「中研院生物醫學科學研究所」所長郭沛恩與研究團隊得以進行全基因組遺傳分析 (full genome analysis) ，進而探討罕見遺傳疾病的致病因子。
「DNA 裡充滿重複的序列，讓重建工程增添難度。但如果找到特殊的序列，對定序會很有幫助。」相較於小片段 DNA，團隊所使用的較大 DNA 片段有更多序列線索，可以辨認、拼湊出基因原本排列的順序。將辨認大片段 DNA 得到的基因圖譜拼在一起，就能重組整條染色體。
【Reference】
【國衛院論壇2019年度議題】簡介
➤「臺灣腦組織資源聯盟(臺灣腦庫)」: http://bit.ly/2xaOZTK
➤「發展多元、整合、友善、復元為導向的社區精神病人照護體系」: http://bit.ly/2ZQdiCq
➤「臺灣護理人力發展之前瞻策略規劃」: http://bit.ly/2klhew0
➤「探究弱勢兒少保護個案之風險管理與身心發展」: http://bit.ly/2WzkOk3
➤「預防接種服務財務解決對策」: http://bit.ly/2I2cw0B
➤「人口高齡化與社會福利-社會投資的反思」: http://bit.ly/2YXEXSz
1.來源:
➤➤資料
∎(中央研究院 Academia Sinica) - 研之有物【破解遺傳疾病、評估大眾用藥風險──全基因組分析】: http://bit.ly/2rMxDgc
➤➤照片
∎「全基因體圖譜繪製流程」: (中央研究院 Academia Sinica) - 研之有物【破解遺傳疾病、評估大眾用藥風險──全基因組分析】: http://bit.ly/2rMxDgc
2. 【國衛院論壇出版品 免費閱覽】
∎國家衛生研究院論壇出版品-電子書(PDF)-線上閱覽: http://forum.nhri.org.tw/forum/book/
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